Dimetilalil pirofosfat

Dimetilalil pirofosfat
Nazivi
	IUPAC naziv (hydroxy-(3-methylbut-2-enoxy) phosphoryl) oxyphosphonic acid
	Drugi nazivi Dimetilalil difosfat; izoprenil pirofosfat; izoprenil difosfat
Identifikacija
CAS broj	358-72-5;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	19951350 ;
DrugBank	DB01785;
MeSH	3,3-dimethylallyl+pyrophosphate
PubChem C ID	647;
	SMILES CC(=CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)C; O=P(OP(=O)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C)(OC(C)(C)C=C)OC(C)(C)C=C; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H12O7P2
Molarna masa	246,092
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Dimetilalil pirofosfat (ili -difosfat) (DMAPP) je intermedijarni proizvod mevalonatnog puta, kao i DOXP/MEP puta. On je izomer izopentenil pirofosfata (IPP), i javlja se u virtualno svim životnim formama. Enzim itopentenil pirofosfat izomeraza katalizuje izomerizaciju DMAPP-a iz IPP-a.^[3]^[4]

Prekurzor DMAPP-a u MVA putu je mevalonska kiselina, i 2-C-metil-D-eritritol-e-P u MEP/DOXP putu. Smatra se da postoje kombinacije ova dva puta u organizmima koji koriste oba puta da formiraju terpene i terpenoide, kao što su biljke, i da je DMAPP proizvod takvog puta.

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Donald Voet; Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 изд.). Wiley. ISBN 9780471193500.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.