Nikotinamid

Nikotinamid
Nazivi
	IUPAC naziv piridin-3-karboksamid
	Drugi nazivi 3-piridinkarboksamid; niacinamid; amid nikotinske kiseline; Vitamin PP
Identifikacija
CAS broj	98-92-0 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:17154 ;
ChemSpider	911 ;
DrugBank	DB02701 ;
ECHA InfoCard	100.002.467
EC broj	202-713-4
KEGG	D00036 ;
PubChem C ID	936;
UNII	25X51I8RD4 ;
	SMILES c1cc(cnc1)C(=O)N; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C6H6N2O
Molarna masa	122,13 g·mol−1
Tačka topljenja	128-131 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Nikotinamid (niacinamid) je amid nikotinske kiseline (vitamin B₃ / niacin). Nikotinamid je u vodi rastvorni vitamin i deo je grupe vitamina B. Nikotinska kiselina, takođe poznata kao niacin, se konvertuje do nikotinamida in vivo, i mada su ova dva jedinjenja identična u pogledu njihovih vitaminskih funkcija, nikotinamid nema ista farmakološka i toksična dejstva kao niacin. Nikotinamid ne redukuje holesterol, niti uzrokuje crvenilo.^[4] On može da bude toksičan za jetru pri dozama iznad 3 g/dan kod odraslih.^[5] U ćelijama, niacin je inkorporiran u nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) i nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP). Metabolički putevi za nikotinamid i nikotinsku kiselinu su veoma slični. NAD+ i NADP+ su koenzimi u velikom broju enzimatskih oksidaciono-redukcionih reakcija.^[6] Nikotinamid se formira u vodenoj aminolizi 3-cijanopiridina (nikotinonitrila) i naknadnom kristalizacijom.

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide Архивирано на сајту Wayback Machine (19. јун 2019)
^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. (2000). „Safety of high-dose nicotinamide: a review”. Diabetologia. 43 (11): 1337—45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.
^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12–9. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Приступљено 23. 12. 2007.

Vidi još

Spoljašnje veze

DrugBank.ca Drug Card for Nicotinamide

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide Архивирано на сајту Wayback Machine (19. јун 2019)

[Knip_M,_Douek_IF,_Moore_WP,_et_al._2000_1337–45-5] Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. (2000). „Safety of high-dose nicotinamide: a review”. Diabetologia. 43 (11): 1337—45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536.

[Belenky-6] Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12–9. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Приступљено 23. 12. 2007.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]