α-Aminoadipatni put

α-Аминоадипинска киселина
Називи
	IUPAC назив 2-Aminoheksandionska kiselina
	Други називи 2-Аминоадипинска киселина
Идентификација
CAS број	542-32-5 ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика; интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:37024 ;
ChemSpider	456 ;
МеСХ	2-Аминоадипиц+Ацид
PubChem C ID	469;
УНИИ	1К7Б1ОЕД4Н ;
	SMILES C(CC(C(=O)O)N)CC(=O)O; O=C(O)CCCC(N)C(=O)O; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C6H11NO4
Моларна маса	161,156 g/mol
Агрегатно стање	Кристална
Густина	1,333 g/mL
Тачка топљења	196 °C (385 °F; 469 K)
Тачка кључања	364 °C (687 °F; 637 K)
Опасности
Опасност у току рада	Ирритант
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

α-Аминоадипатни пут је биохемијски пут за синтезу аминокиселине L-лизин. Код еукариота, овај пут је јединствен за више гљиве (које садрже хитин у својим ћелијским зидовима) и еуглениде.^[1] Такође је уочен од бактерија рода Тхермус.^[2]

Преглед пута

Хомоцитрат се иницијално синтетише из ацетил-КоА и 2-оксоглутарата помоћу хомоцитратне синтазе. Ово се затим претвара у хомоаконитат помоћу хомоаконитазе, а затим у хомоизоцитрат помоћу хомоизоцитрат дехидрогеназе. Атом азота се додаје из глутамата помоћу аминоадипат аминотрансферазе да би се формирао α-аминоадипат по коме је овај пут добио име. Ово се затим редукује помоћу аминоадипат редуктазе преко ацил-ензимског интермедијера у полуалдехид. Реакција са глутаматом једне класе сахаропин дехидрогеназе даје сахаропин који се затим цепа другом сахаропин дехидрогеназом да би се добио лизин и оксоглутарат.^[3]

α-Аминоадипинска киселина

α-Аминоадипинска киселина је коњугована киселина α-аминоадипата, од којих је потоњи преовлађујући облик при физиолошком пХ. Једна студија из 2013. идентификовала је α-аминоадипинску киселину (2-аминоадипинску киселину) као нови предиктор развоја дијабетеса и сугерисала да је она потенцијални модулатор хомеостазе глукозе код људи.^[6]

Референце

^ Забриские ТМ, Јацксон MD (2000). „Лyсине биосyнтхесис анд метаболисм ин фунги”. Натурал Продуцт Репортс. 17 (1): 85—97. ПМИД 10714900. дои:10.1039/а801345д.
^ Косуге Т, Хосхино Т (1999). „Тхе α-аминоадипате патхwаy фор лyсине биосyнтхесис ис wиделy дистрибутед амонг Тхермус страинс”. Јоурнал оф Биосциенце анд Биоенгинееринг. 88 (6): 672—5. ПМИД 16232683. дои:10.1016/С1389-1723(00)87099-1.
^ Xу Х, Анди Б, Qиан Ј, Wест АХ, Цоок ПФ (2006). „Тхе α-аминоадипате патхwаy фор лyсине биосyнтхесис ин фунги”. Целл Биоцхемистрy анд Биопхyсицс. 46 (1): 43—64. ПМИД 16943623. С2ЦИД 22370361. дои:10.1385/ЦББ:46:1:43.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). „2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk”. Journal of Clinical Investigation. 123 (10): 4309—4317. PMC 3784523 . PMID 24091325. doi:10.1172/JCI64801.

[pmid10714900-1] Забриские ТМ, Јацксон MD (2000). „Лyсине биосyнтхесис анд метаболисм ин фунги”. Натурал Продуцт Репортс. 17 (1): 85—97. ПМИД 10714900. дои:10.1039/а801345д.

[Kosuge&Hoshino-2] Косуге Т, Хосхино Т (1999). „Тхе α-аминоадипате патхwаy фор лyсине биосyнтхесис ис wиделy дистрибутед амонг Тхермус страинс”. Јоурнал оф Биосциенце анд Биоенгинееринг. 88 (6): 672—5. ПМИД 16232683. дои:10.1016/С1389-1723(00)87099-1.

[pmid16943623-3] Xу Х, Анди Б, Qиан Ј, Wест АХ, Цоок ПФ (2006). „Тхе α-аминоадипате патхwаy фор лyсине биосyнтхесис ин фунги”. Целл Биоцхемистрy анд Биопхyсицс. 46 (1): 43—64. ПМИД 16943623. С2ЦИД 22370361. дои:10.1385/ЦББ:46:1:43.

[4] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[5] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[Wang-6] Wang TJ, Ngo D, Psychogios N, Dejam A, Larson MG, Vasan RS, Ghorbani A, O'Sullivan J, Cheng S, Rhee EP, Sinha S, McCabe E, Fox CS, O'Donnell CJ, Ho JE, Florez JC, Magnusson M, Pierce KA, Souza AL, Yu Y, Carter C, Light PE, Melander O, Clish CB, Gerszten RE (2013). „2-Aminoadipic acid is a biomarker for diabetes risk”. Journal of Clinical Investigation. 123 (10): 4309—4317. PMC 3784523 . PMID 24091325. doi:10.1172/JCI64801.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]