2-Тетралон
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
3,4-Dihidro-2(1H)-naftalenon
| |
| Други називи
β-Тетралон; 2-Тетралон
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.727 |
| EC број | 208-498-3 |
| |
| Својства | |
| C10H10O | |
| Моларна маса | 146,19 g·mol−1 |
| Агрегатно стање | Безбојна течност |
| Густина | 1,106 g/mL |
| Тачка топљења | 18 °C (64 °F; 291 K) |
| Тачка кључања | 70 °C (158 °F; 343 K) /0.25 mm |
| у базној води | |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
2-Тетралон је органско хемијско једињење са молекуларном формулом C10H10O. Ово безбојно уље је интермедијер у органској синтези. Оно је кетонски дериват тетралина, хидрогенисани дериват нафталена. Сродно једињење је 1-тетралон.
2-Тетралон се припрема редуктивним разлагањем 2-нафтил етара.[3]
2-Тетралон је интермедијар у синтези мноштва фармацеутских лекова, као што је антидепресив напамезол.[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ M. D. Soffer, M. P. Bellis, Hilda E. Gellerson, and Roberta A. Stewart "β-Tetralone" Org. Synth. 1952, 32, 97 . doi:10.15227/orgsyn.032.0097. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ Wentland, Mark P.; Bailey, Denis M.; Alexander, E. John; Castaldi, Michael J.; Ferrari, Richard A.; Haubrich, Dean R.; Luttinger, Daniel A.; Perrone, Mark H. (1987). „Synthesis and antidepressant properties of novel 2-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazole derivatives”. Journal of Medicinal Chemistry. 30 (8): 1482—1489. doi:10.1021/jm00391a034.