3-Метил-2-пентанон
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
3-Metil-2-pentanon
| |
| Други називи
3-Метилпентан-2-он; Метил сец-бутил кетон
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.439 |
| EC број | 209-282-1 |
| |
| Својства | |
| C6H12O | |
| Моларна маса | 100,16 g·mol−1 |
| Агрегатно стање | Безбојна течност |
| Мирис | Пеперминту сличан |
| Густина | 0,8130 g/mL (20°C) |
| Тачка топљења | −83 °C (−117 °F; 190 K) |
| Тачка кључања | 116 °C (241 °F; 389 K) |
| 2.26 wт % (20°Ц) | |
| Индекс рефракције (nD) | 1.4012 (20°Ц) |
| Опасности | |
ЕУ класификација (ДСД)
|
 Ф  Xи
|
| Тачка паљења | 12 °Ц (54 °Ф) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
3-Метил-2-пентанон (метил сец-бутил кетон) је алифатични кетон и изомер 2-хексанона. Он се користи као растварач и интермедијер за синтезу. Његов индустријски значај је мали. Он се производи базом катализованом алдолном кондензацијом 2-бутанона са ацеталдехидом, чиме се формира 4-хидрокси-3-метил-2-пентанон, који се дехидратише до 3-метил-3-пентен-2-она посредством киселог катализатора, чему следи хидрогенација у присуству паладијумског катализатора.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer (2007), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th изд.), Wiley, стр. 5