Пређи на садржај

3-Метилфенетиламин

С Википедије, слободне енциклопедије
3-Метилфенетиламин
Називи
Преферисани IUPAC назив
2-(3-Метилфенил)етан-1-амин
Други називи
2-(3-Метилфенил)етанамин
3-Метилбензенетанамин
2-(м-Толил)етан-1-амин
Идентификација
3Д модел (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.189.789
  • CC1=CC(=CC=C1)CCN
Својства
C9H13N
Моларна маса 135,21 g·mol−1
Агрегатно стање прозирна течност на собној темп.
Густина 1,0±0.1 g/cm3
Тачка кључања 110 °C (230 °F; 383 K) / 20 mmHg
240.9519 °C / 760 mmHg Eksperimentalno[3]
Опасности
Опасност у току рада корозиван
Тачка паљења 905 ± 63 °Ц (1.661 ± 113 °Ф; 1.178 ± 63 К)
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Референце инфокутије

3-Метилфенетиламин (3МПЕА) је органско једињење са хемијском формулом C9Х13Н. 3МПЕА је агонист људског ТААР1 рецептора.[4] То својство дели са својим монометилисаним фенетиламинским изомерима, као што су амфетамин (α-метилфенетиламин), β-метилфенетиламин, и Н-метилфенетиламин (траг аминима).[4]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ „2-(3-Methylphenyl)ethanamine”. Chemspider. Приступљено 30. 5. 2014. 
  4. ^ а б Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (2007). „Pharmacologic characterization of the cloned human trace amine-associated receptor1 (TAAR1) and evidence for species differences with the rat TAAR1”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (1): 475—85. PMID 17038507. doi:10.1124/jpet.106.112532.