3-Метилфенетиламин
Изглед
Називи | |
---|---|
Преферисани IUPAC назив
2-(3-Метилфенил)етан-1-амин | |
Други називи
2-(3-Метилфенил)етанамин
3-Метилбензенетанамин 2-(м-Толил)етан-1-амин | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.189.789 |
| |
Својства | |
C9H13N | |
Моларна маса | 135,21 g·mol−1 |
Агрегатно стање | прозирна течност на собној темп. |
Густина | 1,0±0.1 g/cm3 |
Тачка кључања | 110 °C (230 °F; 383 K) / 20 mmHg 240.9519 °C / 760 mmHg Eksperimentalno[3] |
Опасности | |
Опасност у току рада | корозиван |
Тачка паљења | 905 ± 63 °Ц (1.661 ± 113 °Ф; 1.178 ± 63 К) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
3-Метилфенетиламин (3МПЕА) је органско једињење са хемијском формулом C9Х13Н. 3МПЕА је агонист људског ТААР1 рецептора.[4] То својство дели са својим монометилисаним фенетиламинским изомерима, као што су амфетамин (α-метилфенетиламин), β-метилфенетиламин, и Н-метилфенетиламин (траг аминима).[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „2-(3-Methylphenyl)ethanamine”. Chemspider. Приступљено 30. 5. 2014.
- ^ а б Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (2007). „Pharmacologic characterization of the cloned human trace amine-associated receptor1 (TAAR1) and evidence for species differences with the rat TAAR1”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (1): 475—85. PMID 17038507. doi:10.1124/jpet.106.112532.