Пређи на садржај

Цефиксим

С Википедије, слободне енциклопедије

Цефиксим
IUPAC име
(6Р,7Р)-7[2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-il)-2-(karboksmetoksimino)acetil]amino3-етенил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоксилна киселина
Клинички подаци
Продајно имеСупракс, друга[1]
Drugs.comМонографија
MedlinePlusa690007
Подаци о лиценци
Начин применеорално
Правни статус
Правни статус
  • УК: ПОМ (Само на рецепат) [2]
  • УС: ℞-онлy
  • ℞ (Пресцриптион онлy)
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост30 до 50%[3]
Везивање протеинаПриближно 60%
Полувреме елиминацијеПроменљиво
у просеку 3 до 4 сата
Излучивањеренално и билијарно
Идентификатори
CAS број79350-37-1 ДаY
ATC кодJ01DD08 (WHO)
PubChemCID 5362065
DrugBankDB00671 ДаY
ChemSpider4514923 ДаY
UNIIXZ7BG04GJX ДаY
KEGGD00258 ДаY
ChEBICHEBI:472657 ДаY
ChEMBLCHEMBL1541 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H15N5O7S2
Моларна маса453,44 г·мол−1
  • O=C2N1/C(=C(/C=C)CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OCC(=O)O)/c3nc(sc3)N)C(=O)O
  • InChI=1S/C16H15N5O7S2/c1-2-6-4-29-14-10(13(25)21(14)11(6)15(26)27)19-12(24)9(20-28-3-8(22)23)7-5-30-16(17)18-7/h2,5,10,14H,1,3-4H2,(H2,17,18)(H,19,24)(H,22,23)(H,26,27)/b20-9-/t10-,14-/m1/s1 ДаY
  • Key:OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N ДаY

Цефиксим, који се између осталог продаје под брендом супракс, је антибиотик који се користи за лечење бројних бактеријских инфекција.[3] Ове инфекције укључују упалу средњег ува, стреп грла, пнеумонију, инфекције уринарног тракта, гонореју и лајмску болест.[3] За гонореју је обично потребна само једна доза.[4] У Сједињеним Државама то је друга линија лечења након цефтриаксона за гонореју.[3] Узима се орално.[3]

Уобичајени нежељени ефекти укључују дијареју, бол у стомаку и мучнину.[3] Озбиљни нежељени ефекти могу укључивати алергијске реакције и Цлостридиум диффициле дијареју.[3] Не препоручује се особама са историјом тешке алергије на пеницилин.[4] Сматра се да је релативно безбедан током трудноће.[5] Он спада у класу цефалоспорина треће генерације.[3] Делује тако што омета ћелијски зид бактерије што доводи до њене смрти.[3]

Цефиксим је патентиран 1979. године и одобрен за медицинску употребу у Сједињеним Државама 1989. године.[3][6] Налази се на листи есенцијалних лекова Светске здравствене организације.[7] Доступан је као генерички лек у Сједињеним Државама.[8]

Особине[уреди | уреди извор]

Цефиксим је органско једињење, које садржи 16 атома угљеника и има молекулску масу од 453,450 Da.[9][10][11][12]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 11
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[13] (ALogP) -0,7
Растворљивост[14] (logS, log(mol/L)) -3,6
Поларна површина[15] (PSA, Å2) 238,1

Marketing[уреди | уреди извор]

Cefiksim je u prodaji pod mnoštvom brandova širom sveta; primeri su Pancef, Caricef, Taxim o, Texit, Ofex, Ceftid, Cef-3, Denvar, 3-C, Cefim, Magnett, Oroken, Ofiken, Fix-A, and Zifi.[1][16] U Indiji se on prodaje kao Zifi 200 i često biva falcifikovan.[17]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б „Cefixime—Drugs.com”. www.drugs.com. Архивирано из оригинала 30. 5. 2016. г. Приступљено 10. 12. 2016. 
  2. ^ „Suprax 200 mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc). 20. 8. 2019. Архивирано из оригинала 22. 9. 2020. г. Приступљено 23. 4. 2020. 
  3. ^ а б в г д ђ е ж з и „Cefixime”. The American Society of Health—System Pharmacists. Архивирано из оригинала 27. 11. 2016. г. Приступљено 8. 12. 2016. 
  4. ^ а б World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ур. WHO Model Formulary 2008. стр. 107. ISBN 9789241547659. hdl:10665/44053 Слободан приступ. 
  5. ^ „Cefixime (Suprax) Use During Pregnancy”. Drugs.com. 29. 3. 2019. Приступљено 24. 12. 2019. 
  6. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 495. ISBN 9783527607495. 
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 Слободан приступ. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  8. ^ „Generic Suprax Availability”. Drugs.com. Приступљено 23. 4. 2020. 
  9. ^ McMillan A, Young H: The treatment of pharyngeal gonorrhoea with a single oral dose of cefixime. Int J STD AIDS. 2007 Apr;. 18 (4): 253—4. PMID 17509176.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). .
  10. ^ Adam D, Hostalek U, Troster K: 5-day cefixime therapy for bacterial pharyngitis and/or tonsillitis: comparison with 10-day penicillin V therapy. Cefixime Study Group. Infection. 1995;23 Suppl 2:S83-6. . PMID 8537138
  11. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  12. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  13. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  14. ^ . PMID 11749573.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  15. ^ . PMID 11020286.  Текст „noedit” игнорисан (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  16. ^ „FDC—Products—Formulations”. fdcindia.com. Приступљено 2018-05-02. 
  17. ^ Perur S (30. 10. 2018). „Fake drugs: the global industry putting your life at risk”. Mosaic. Приступљено 13. 12. 2018. 

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]



Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Cefiksim&oldid=27878394”