Цикличним нуклеотидима-контролисани јонски канал

Цикличним нуклеотидом контролисани јонски канал је сваки јонски канал који се отвара у присуству цикличних нуклеотида.

Механизам

Ови канали су контролисани лигандима (цикличним нуклеотидима), али су сличнији по структури породици напоном контролисаних јонских канала. Цикличним нуклеотидима-контролисани јонски канали често имају позитивно или негативно наелектрисане области које могу да одговоре на промене мембранског потенцијала. Сврха и функција ових наелектрисаних региона још увек није у потпуности истражена.

Функције

Цикличним нуклеотидима-контролисани јонски канал имају важне функције у неколико система:

Сисарски мирисни систем.^[1] Сматра се да су такође важни у мирисном систему инсеката.^[2]
У визуелном систему, цГМП (циклични гуанозин монофосфат) контролисани канал је нађен у спољашњој мембрани фоторецепторских ћелија мрежњаче. У одговору на високе нивое цГМП, канали се отварају и дозвољавају позитивно-наелектрисаним јонима да уђу у ћелију, изазивајући деполаризацију. Ово је стање ћелије у мраку (назива се тамном струјом). Фотони на ћелијском фоторецептору изазивају ланчану реакцију која доводи до снижења нивоа цГМП и тиме хиперполаризације. На овај начин, те ћелије су заправо активније у мраку него на светлу.^[3]
Струје пејсмејкера (енгл. Funny currents) су биле асоциране са HCN каналима.^[4]
цГМП-контролисани катјонски канали су присутни на систему прикупљајућих канала бубрега. Они стимулишу Na⁺ реапсорпцију. Део механизма акције атријалног натриуретског пептида је инхибиција тих канала^[5], као и диуретског лека амилорида^[5]. Алдостерон има супротни ефекат.^[5]

Референце

^ Јенкинс ПМ; Хурд ТW; Зханг L; et al. (2006). „Цилиарy таргетинг оф олфацторy ЦНГ цханнелс реqуирес тхе ЦНГБ1б субунит анд тхе кинесин-2 мотор протеин, КИФ17”. Цурр. Биол. 16 (12): 1211—6. ПМИД 16782012. дои:10.1016/ј.цуб.2006.04.034.
^ Wицхер D, Сцхäфер Р, Бауернфеинд Р, Стенсмyр MC, Хеллер Р, Хеинеманн СХ, Ханссон БС (2008). „Дросопхила одорант рецепторс аре ботх лиганд-гатед анд цyцлиц-нуцлеотиде-ацтиватед цатион цханнелс”. Натуре. 452 (7190): 1007—11. ПМИД 18408711. дои:10.1038/натуре06861.
^ Лоллеy РН, Лее РХ (1990). „Цyцлиц ГМП анд пхоторецептор фунцтион”. Тхе ФАСЕБ Јоурнал : Оффициал Публицатион оф тхе Федератион оф Америцан Социетиес фор Еxпериментал Биологy. 4 (12): 3001—8. ПМИД 1697545.
^ ДиФранцесцо D (2006). „Сериоус wоркингс оф тхе фуннy цуррент”. Прог. Биопхyс. Мол. Биол. 90 (1-3): 13—25. ПМИД 15975637. дои:10.1016/ј.пбиомолбио.2005.05.001.
^ ^а ^б ^в Wалтер Ф. Борон (2005). Медицал Пхyсиологy: А Целлулар Анд Молецулар Аппроаоцх. Елсевиер/Саундерс. стр. 875. ИСБН 978-1-4160-2328-9.

Литература

Спољашње везе

„Цyцлиц Нуцлеотиде-Регулатед Цханнелс”. ИУПХАР Датабасе оф Рецепторс анд Ион Цханнелс. Интернатионал Унион оф Басиц анд Цлиницал Пхармацологy. Архивирано из оригинала 02. 09. 2012. г.
цyцлиц-нуцлеотиде-гатед+ион+цханнелс на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Преглед

[pmid16782012-1] Јенкинс ПМ; Хурд ТW; Зханг L; et al. (2006). „Цилиарy таргетинг оф олфацторy ЦНГ цханнелс реqуирес тхе ЦНГБ1б субунит анд тхе кинесин-2 мотор протеин, КИФ17”. Цурр. Биол. 16 (12): 1211—6. ПМИД 16782012. дои:10.1016/ј.цуб.2006.04.034.

[pmid18408711-2] Wицхер D, Сцхäфер Р, Бауернфеинд Р, Стенсмyр MC, Хеллер Р, Хеинеманн СХ, Ханссон БС (2008). „Дросопхила одорант рецепторс аре ботх лиганд-гатед анд цyцлиц-нуцлеотиде-ацтиватед цатион цханнелс”. Натуре. 452 (7190): 1007—11. ПМИД 18408711. дои:10.1038/натуре06861.

[pmid1697545-3] Лоллеy РН, Лее РХ (1990). „Цyцлиц ГМП анд пхоторецептор фунцтион”. Тхе ФАСЕБ Јоурнал : Оффициал Публицатион оф тхе Федератион оф Америцан Социетиес фор Еxпериментал Биологy. 4 (12): 3001—8. ПМИД 1697545.

[pmid15975637-4] ДиФранцесцо D (2006). „Сериоус wоркингс оф тхе фуннy цуррент”. Прог. Биопхyс. Мол. Биол. 90 (1-3): 13—25. ПМИД 15975637. дои:10.1016/ј.пбиомолбио.2005.05.001.

[boron875-5] а ^б ^в Wалтер Ф. Борон (2005). Медицал Пхyсиологy: А Целлулар Анд Молецулар Аппроаоцх. Елсевиер/Саундерс. стр. 875. ИСБН 978-1-4160-2328-9.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]