Пређи на садржај

Фосампренавир

С Википедије, слободне енциклопедије
Фосампренавир
Клинички подаци
Продајно имеLexiva, Telzir
Drugs.comМонографија
Начин применеОрално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације7,7 х
ИзлучивањеРенално, фекално
Идентификатори
CAS број226700-79-4 ДаY
ATC кодJ05AE07 (WHO)
PubChemCID 131536
DrugBankDB01319 ДаY
ChemSpider116245 ДаY
ChEMBLCHEMBL1664 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC25H36N3O9PS
Моларна маса585,607
  • CC(C)CN(C[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)O[C@H]1CCOC1)S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1
  • InChI=1S/C25H36N3O9PS/c1-18(2)15-28(39(33,34)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(37-38(30,31)32)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(29)36-21-12-13-35-17-21/h3-11,18,21,23-24H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,29)(H2,30,31,32)/t21-,23-,24+/m0/s1 ДаY
  • Key:MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N ДаY

Фосампренавир је органско једињење, које садржи 25 атома угљеника и има молекулску масу од 585,607 Da.[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]

Osobine

[уреди | уреди извор]
Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 10
Broj donora vodonika 4
Broj rotacionih veza 14
Particioni koeficijent[11] (ALogP) 2,4
Растворљивост[12] (logS, log(mol/L)) -4,0
Поларна површина[13] (PSA, Å2) 195,9

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Смитх, К. Y.; Wеинберг, W. Г.; Дејесус, Е.; Фисцхл, M. А.; Лиао, Q.; Росс, L. L.; Пакес, Г. Е.; Паппа, К. А.; Ланцастер, C. Т.; АЛЕРТ (ЦОЛ103952) Студy Теам (2008). „Фосампренавир ор атазанавир онце даилy боостед wитх ритонавир 100 мг, плус тенофовир/Емтрицитабине, фор тхе инитиал треатмент оф ХИВ инфецтион: 48-wеек ресултс оф АЛЕРТ”. АИДС Ресеарцх анд Тхерапy. 5: 5. ПМЦ 2365957 Слободан приступ. ПМИД 18373851. дои:10.1186/1742-6405-5-5. 
  2. ^ Хоффман, Р. M.; Умех, О. C.; Гаррис, C.; Гивенс, Н.; Цурриер, Ј. С. (2007). „Евалуатион оф сеx дифференцес оф фосампренавир (Wитх анд wитхоут ритонавир) ин ХИВ-инфецтед мен анд wомен”. ХИВ Цлиницал Триалс. 8 (6): 371—380. ПМИД 18042502. С2ЦИД 39443559. дои:10.1310/хцт0806-371. 
  3. ^ Цхапман, Т. M.; Плоскер, Г. L.; Перрy, C. M. (2004). „Фосампренавир: А ревиеw оф итс усе ин тхе манагемент оф антиретровирал тхерапy-наиве патиентс wитх ХИВ инфецтион”. Другс. 64 (18): 2101—2124. ПМИД 15341507. С2ЦИД 242117144. дои:10.2165/00003495-200464180-00014. 
  4. ^ Фурфине, Е. С.; Бакер, C. Т.; Хале, M. Р.; Реyнолдс, D. Ј.; Салисбурy, Ј. А.; Сеарле, А. D.; Студенберг, С. D.; Тодд, D.; Тунг, Р. D.; Спалтенстеин, А. (2004). „Прецлиницал пхармацологy анд пхармацокинетицс оф ГW433908, а wатер-солубле продруг оф тхе хуман иммунодефициенцy вирус протеасе инхибитор ампренавир”. Антимицробиал Агентс анд Цхемотхерапy. 48 (3): 791—798. ПМЦ 353103 Слободан приступ. ПМИД 14982766. дои:10.1128/ААЦ.48.3.791-798.2004. 
  5. ^ Сенсион, M. (2004). „Инитиал тхерапy фор хуман иммунодефициенцy вирус: Броаденинг тхе оптионс”. ХИВ Цлиницал Триалс. 5 (2): 99—111. ПМИД 15116286. С2ЦИД 38671302. дои:10.1310/0Х45-8QWУ-ФАУД-7Е36. 
  6. ^ Wоод, Р.; Арастех, К.; Стеллбринк, Х. Ј.; Теофило, Е.; Раффи, Ф.; Поллард, Р. Б.; Ерон, Ј.; Yео, Ј.; Миллард, Ј.; Wире, M. Б.; Надерер, О. Ј. (2004). „Сиx-wеек рандомизед цонтроллед триал то цомпаре тхе толерабилитиес, пхармацокинетицс, анд антивирал ацтивитиес оф ГW433908 анд ампренавир ин хуман иммунодефициенцy вирус тyпе 1-инфецтед патиентс”. Антимицробиал Агентс анд Цхемотхерапy. 48 (1): 116—123. ПМЦ 310156 Слободан приступ. ПМИД 14693528. дои:10.1128/ААЦ.48.1.116-123.2004. 
  7. ^ Фалцоз, C.; Јенкинс, Ј. M.; Бyе, C.; Хардман, Т. C.; Кеннеy, К. Б.; Студенберг, С.; Фудер, Х.; Принце, W. Т. (2002). „Пхармацокинетицс оф ГW433908, а продруг оф ампренавир, ин хеалтхy мале волунтеерс”. Јоурнал оф Цлиницал Пхармацологy. 42 (8): 887—898. ПМИД 12162471. С2ЦИД 20373020. дои:10.1177/009127002401102803. 
  8. ^ Wире, M. Б.; Схелтон, M. Ј.; Студенберг, С. (2006). „Фосампренавир : Цлиницал пхармацокинетицс анд друг интерацтионс оф тхе ампренавир продруг”. Цлиницал Пхармацокинетицс. 45 (2): 137—168. ПМИД 16485915. дои:10.2165/00003088-200645020-00002. 
  9. ^ Кноx, C.; Лаw, V.; Јеwисон, Т.; Лиу, П.; Лy, С.; Фролкис, А.; Пон, А.; Банцо, К.; Мак, C.; Невеу, V.; Дјоумбоу, Y.; Еиснер, Р.; Гуо, А. C.; Wисхарт, D. С. (2011). „ДругБанк 3.0: А цомпрехенсиве ресоурце фор 'омицс' ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМЦ 3013709 Слободан приступ. ПМИД 21059682. дои:10.1093/нар/гкq1126. 
  10. ^ Wисхарт, D. С.; Кноx, C.; Гуо, А. C.; Цхенг, D.; Схривастава, С.; Тзур, D.; Гаутам, Б.; Хассанали, M. (2008). „ДругБанк: А кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Ресеарцх. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМЦ 2238889 Слободан приступ. ПМИД 18048412. дои:10.1093/нар/гкм958. 
  11. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  12. ^ Тетко, I. V.; Танцхук, V. Y.; Касхева, Т. Н.; Вилла, А. Е. (2001). „Естиматион оф аqуеоус солубилитy оф цхемицал цомпоундс усинг Е-стате индицес”. Јоурнал оф Цхемицал Информатион анд Цомпутер Сциенцес. 41 (6): 1488—1493. ПМИД 11749573. дои:10.1021/ци000392т. 
  13. ^ Ертл, П.; Рохде, Б.; Селзер, П. (2000). „Фаст цалцулатион оф молецулар полар сурфаце ареа ас а сум оф фрагмент-басед цонтрибутионс анд итс апплицатион то тхе предицтион оф друг транспорт пропертиес”. Јоурнал оф Медицинал Цхемистрy. 43 (20): 3714—3717. ПМИД 11020286. дои:10.1021/јм000942е. 

Литература

[уреди | уреди извор]

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Fosamprenavir&oldid=27604085”