Хомоцистеин
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
2-Amino-4-sulfanilbutanska kiselina
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.567 |
| КЕГГ[1] | |
| УНИИ | |
| |
| Својства | |
| C4H9NO2S | |
| Моларна маса | 135,18 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Хомоцистеин је непротеинска аминокиселина. Он је хомолог аминокиселине цистеина, од које се разликује по додатној метиленској (-CH2-) групи. Он се биосинтетише из метионина уклањањем терминалне Cε метил групе. Хомоцистеин се може рециклисати у метионин или конвертовати у цистеин уз помоћ Б-витамина.
Детекција високих нивоа хомоцистеина је повезана са кардиоваскуларним болесима, мада снижавање нивоа хомоцистеина не побољшава исход обољења.[4] Повишени новои хомоцистеина су везани за више стања болести. Корисност покушаја снижавања нивоа хомоцистеина је било непотврђена или неубедљива.[5][6][7][8]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Martí-Carvajal AJ, Solà I, Lathyris D, Salanti G (2009). Martí-Carvajal, Arturo J, ур. „Homocysteine lowering interventions for preventing cardiovascular events”. Cochrane Database Syst Rev (4): CD006612. PMID 19821378. doi:10.1002/14651858.CD006612.pub2.
- ^ Martí-Carvajal, AJ; Solà, I; et al. (7. 10. 2009). „Хомоцyстеине лоwеринг интервентионс фор превентинг цардиовасцулар евентс.”. Цоцхране датабасе оф сyстематиц ревиеwс (Онлине) (4): ЦД006612. ПМИД 19821378. дои:10.1002/14651858.ЦД006612.пуб2.
- ^ Јардине, МЈ; Канг, А; et al. (13. 6. 2012). „Тхе еффецт оф фолиц ацид басед хомоцyстеине лоwеринг он цардиовасцулар евентс ин пеопле wитх киднеy дисеасе: сyстематиц ревиеw анд мета-аналyсис.”. БМЈ (Цлиницал ресеарцх ед.). 344: е3533. ПМЦ 3374481
. ПМИД 22695899.
- ^ Виззарди, Е; Бонадеи, I; et al. (јануар 2009). „Homocysteine and heart failure: an overview.”. Recent patents on cardiovascular drug discovery. 4 (1): 15—21. PMID 19149701.
- ^ Ahmadieh, H; Arabi, A. (октобар 2011). „Vitamins and bone health: beyond calcium and vitamin D.”. Nutrition Reviews. 69 (10): 584—98. PMID 21967159. doi:10.1111/j.1753-4887.2011.00372.x.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- David Spence on homocysteine levels, kidney damage, and cardiovascular disease, The Health Report, Radio National, 24 May 2010
