Клевидипин

Клевидипин
Клинички подаци
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	1 минут
Излучивање	урин 63-74%,
Идентификатори
CAS број	166432-28-6
ATC код	None
PubChem	CID 193993
DrugBank	DB04920
ChemSpider	168334
ChEMBL	CHEMBL1201762
Хемијски подаци
Формула	C21H23Cl2NO6
Моларна маса	456,316
	SMILES CCCC(=O)OCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl)C(=O)OC; ;
	InChI InChI=1S/C21H23Cl2NO6/c1-5-7-15(25)29-10-30-21(27)17-12(3)24-11(2)16(20(26)28-4)18(17)13-8-6-9-14(22)19(13)23/h6,8-9,18,24H,5,7,10H2,1-4H3 ; Key:KPBZROQVTHLCDU-UHFFFAOYSA-N ;

Клевидипин је органско једињење, које садржи 21 атом угљеника и има молекулску масу од 456,316 Da.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	7
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	10
Particioni koeficijent^[7] (ALogP)	4,1
Растворљивост^[8] (logS, log(mol/L))	-6,1
Поларна површина^[9] (PSA, Å²)	90,9

Стереохемија[уреди | уреди извор]

Клевидипин садржи стереоцентар и састоји се од два енантиомера. Ово је рацемат, тј. 1: 1 смеша ( Р ) и ( С ) - облика:^[10]

Енантиомери Клевидипина
ЦАС-Нуммер: 167356-40-3	ЦАС-Нуммер: 167356-39-0

Референце[уреди | уреди извор]

^ Zhang JG, Dehal SS, Ho T, Johnson J, Chandler C, Blanchard AP, Clark RJ Jr, Crespi CL, Stresser DM, Wong J: Human cytochrome p450 induction and inhibition potential of clevidipine and its primary metabolite h152/81. Drug Metab Dispos. 2006 May;34(5):734-7. Epub 2006 Feb 24. PMID 16501008
^ Nordlander M, Sjoquist PO, Ericsson H, Ryden L: Pharmacodynamic, pharmacokinetic and clinical effects of clevidipine, an ultrashort-acting calcium antagonist for rapid blood pressure control. Cardiovasc Drug Rev. 2004 Fall;22(3):227-50. PMID 15492770
^ Wang QD, Segawa D, Ericsson H, Sjoquist PO, Johansson L, Ryden L: Time-dependent cardioprotection with calcium antagonism and experimental studies with clevidipine in ischemic-reperfused pig hearts: part I. J Cardiovasc Pharmacol. 2002 Aug;40(2):228-34. PMID 12131552
^ Stephens CT, Jandhyala BS: Effects of fenoldopam, a dopamine D-1 agonist, and clevidipine, a calcium channel antagonist, in acute renal failure in anesthetized rats. Clin Exp Hypertens. 2002 May;24(4):301-13. PMID 12069360
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. уреди
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. уреди
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. уреди
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. уреди
^ Роте Листе Сервице ГмбХ (Хрсг.): Роте Листе 2017 – Арзнеимиттелверзеицхнис фüр Деутсцхланд (еинсцхлиеßлицх ЕУ-Зулассунген унд бестиммтер Медизинпродукте). Роте Листе Сервице ГмбХ, Франкфурт/Маин, 2017, Ауфл. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, С. 171.