Линкозамид
Изглед
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2a/Lincomycin.png/220px-Lincomycin.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/25/Clindamycin.svg/220px-Clindamycin.svg.png)
Линкозамиди (е.г. линкомицин, клиндамицин) су класа антибиотика.
Механизам дејства[уреди | уреди извор]
Линкозамиди спречавају бактеријску репликацију путем ометања синтезе протеина. Они се везују за 23с порцију 50С подјединице бактеријског рибозома и узрокују прерану дисоцијацију пептидил-тРНК од рибозома.[1] Линкозамиди не ометају протеинску синтезу у људским ћелијама (као ни у ћелијама других еукариота) зато што су људски рибозоми структурно различити од бактеријских.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Тхе Мецханисм оф Ацтион оф Мацролидес, Линцосамидес анд Стрептограмин Б Ревеалс тхе Насцент Пептиде Еxит Патх ин тхе Рибосоме Архивирано на сајту Wayback Machine (25. август 2009) Мартин Ловмар анд Мåнс Ехренберг
Литература[уреди | уреди извор]
- Van Bambeke F. Mechanisms of action. In Armstrong D, Cohen J. Infectious diseases. Mosby, London, 1999, pp7/1.1-7/1.14