Неофлавоноид

Неофлавоноиди су класа полифенолних једињења^[1]. Флавоноиди (у ужем смислу) имају 2-фенилхромен-4-он основу, док неофлавоноиди имају 4-фенилхроменску основу без хидроксилне супституције у позицији 2.

Типови[уреди | уреди извор]

Хемијска структура 4-фенилкумарина (неофлавонска основа).

Неофлавоноиди обухватају 4-арилкумарин (неофлавон), 4-арилхроман, далбергион и далбергихинол.

Неофлавони^[2] су изведени из 4-фенилкумаринске (или 4-Арил-кумаринске) основе (C₁₅H₁₂O₂, моларна маса : 224.25 g/mol)^[3]. Први неофлавон је изолован из природних извора 1951. То је био калофилолид из Calophyllum inophyllum семена^[4].

Неофлавени поседују 4-фенилхроменску основу (хемијска формула: C₁₅H₁₀O₂, маса: 222.068). Далбергихромен, који је екстрахован из дрвета Dalbergia sissoo је пример таквог једињења.^[5]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Оллис, W. D. (1996). „Тхе неофлаваноидс, а неw цласс оф натурал продуцтс”. Целлулар анд Молецулар Лифе Сциенцес. 22 (12): 777—783. ПМИД 5973205. дои:10.1007/БФ01897407.
^ Иинума, Мунеказу; Танака, Тосхиyуки; Хамада, Који; Мизуно, Мизуо; Асаи, Фујио; Рехер, Геса; Краус, Љубомир (1987). „Ревисед струцтуре оф неофлавоне ин Цоутареа хеxандра”. Пхyтоцхемистрy. 26 (11): 3096—3097. Бибцоде:1987ПЦхем..26.3096И. дои:10.1016/С0031-9422(00)84609-9.
^ Structures of 4-Aryl-coumarin (Neoflavone) Dimers Isolated from Pistacia chinensis BUNGE and Their Estrogen-like Activity. Satoshi NISHIMURA, Motohiko TAKI, Sachiko TAKAISHI, Yasuteru IIJIMA and Toshiyuki AKIYAMA, Chem. Pharm. Bull. 48(4) 505—508 (2000)
^ Гаразд, M. M.; Гаразд, Yа. L.; Кхилyа, V. П. (2003). „Неофлавонес. 1. Натурал Дистрибутион анд Спецтрал анд Биологицал Пропертиес”. Цхемистрy оф Натурал Цомпоундс. 39 (1): 54—121. дои:10.1023/А:1024140915526.
^ Мукерјее, С.К.; Сароја, Т.; Сесхадри, Т.Р. (1971). „Далбергицхромене”. Тетрахедрон. 27 (4): 799—803. дои:10.1016/С0040-4020(01)92474-3.

[1] Оллис, W. D. (1996). „Тхе неофлаваноидс, а неw цласс оф натурал продуцтс”. Целлулар анд Молецулар Лифе Сциенцес. 22 (12): 777—783. ПМИД 5973205. дои:10.1007/БФ01897407.

[2] Иинума, Мунеказу; Танака, Тосхиyуки; Хамада, Који; Мизуно, Мизуо; Асаи, Фујио; Рехер, Геса; Краус, Љубомир (1987). „Ревисед струцтуре оф неофлавоне ин Цоутареа хеxандра”. Пхyтоцхемистрy. 26 (11): 3096—3097. Бибцоде:1987ПЦхем..26.3096И. дои:10.1016/С0031-9422(00)84609-9.

[3] Structures of 4-Aryl-coumarin (Neoflavone) Dimers Isolated from Pistacia chinensis BUNGE and Their Estrogen-like Activity. Satoshi NISHIMURA, Motohiko TAKI, Sachiko TAKAISHI, Yasuteru IIJIMA and Toshiyuki AKIYAMA, Chem. Pharm. Bull. 48(4) 505—508 (2000)

[4] Гаразд, M. M.; Гаразд, Yа. L.; Кхилyа, V. П. (2003). „Неофлавонес. 1. Натурал Дистрибутион анд Спецтрал анд Биологицал Пропертиес”. Цхемистрy оф Натурал Цомпоундс. 39 (1): 54—121. дои:10.1023/А:1024140915526.

[5] Мукерјее, С.К.; Сароја, Т.; Сесхадри, Т.Р. (1971). „Далбергицхромене”. Тетрахедрон. 27 (4): 799—803. дои:10.1016/С0040-4020(01)92474-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]