Норборнан
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
norbornan
| |
| Други називи
бицикло[2.2.1]хептан
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.452 |
| |
| Својства | |
| C7H12 | |
| Моларна маса | 96,17 g mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Норборнан (бицикло[2.2.1]хептан) је органско једињење. Он је засићени угљоводоник са хемијском формулом C7H12. Он је кристално једињење са тачком топљења 88 °C. Угљенична основа циклохексанског прстена је премоштена метиленском групом у 1,4- позицији, те је он бициклично једињење. Ово једињење се може синтетисати хидрогенацијом сродних једињења норборнена и норборнадиена.[3][4] Норборнилни катјон (C7H11+) је значајан представник некласичних јона.
Име овог једињење потиче од борнана који има три метил групе, и које је угљенични скелетон камфора (борнанона). У борнану, постоје три метил групе, једна везана за угљеник у бази моста и две метил групе везане за угљеник моста. Префикс nor даје индикацију да су метил групе борнана уклоњене.
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Цлаyден, Јонатхан; Греевес, Ницк; Wаррен, Стуарт; Wотхерс, Петер (2001). Органиц Цхемистрy (I изд.). Оxфорд Университy Пресс. ИСБН 978-0-19-850346-0.
- ^ Смитх, Мицхаел Б.; Марцх, Јеррy (2007). Адванцед Органиц Цхемистрy: Реацтионс, Мецханисмс, анд Струцтуре (6тх изд.). Неw Yорк: Wилеy-Интерсциенце. ИСБН 0-471-72091-7.
