Пређи на садржај

Нуклеарна хемија

С Википедије, слободне енциклопедије
Алфа распад је једна врста радиоактивног распада, у којем атомско језгро емитује алфа честицу, и тиме се трансформише (или „распада“) у атом са масеним бројем смањеним за 4 и атомским бројем смањеним за 2.
Нуклеарна реакција

Нуклеарна хемија је поље хемије које се бави радиоактивношћу, нуклеарним процесима и својствима.[1][2] Она је хемија радиоактивних елемената попут актиноида, радијума и радона, заједно са хемијом опреме (нпр. нуклеарних реактора) која је дизајнирана за извођење нуклеарних процеса. Она обухвата корозију површина и понашање под нормалним и абнормалним условима рада. Једна значајна област је понашање објеката и материјала након депоновања на складишта нуклеарног отпада.

Нуклеарна хемија обухвата изучавање хемијских ефеката радијационе апсорпције на животиње, биљке и друге материјале. Радијациона хемија контролише знатан део радијационе биологије пошто радијација утиче на жива бића на молекулском нивоу. Другим речима, радијација мења биомолекуле унутар организма, тиме се мењају хемијски процеси унутар организма, и те биохемијске промене имају биолошке исходе. Нуклеарна хемија налази примену у медицинским третманима (као што је радиотерапија канцера) и омогућава побољшање тих третмана.

Нуклеарна хемија обухвата изучавање продукције и примене радиоактивних извора за широк опсег процеса. Међу њима су радиотерапија у медицинским апликацијама; употреба радиоактивних трејсера у индустрији, науци и животној средини; и употреба радијације за модификовање материјала као што су полимери.[3]

Она такође обухвата изучавање и употребу нуклеарних процеса у нерадиоактивним областима. На пример, нуклеарно магнетно резонантна (НМР) спектроскопија се рутински користи у синтетичкој органској хемији и физичкој хемији, као и за структурну анализу у макромолекулској хемији.

Историја

[уреди | уреди извор]

Након Вилхелм Рендгеновог открића X-зрака 1882. године, многи научници су почели да раде на јонизујућем зрачењу. Један од њих био је Анри Бекерел, који је истраживао везу између фосфоресценције и зацрњења фотографских плоча. Када је Бекерел (радећи у Француској) открио да је, без спољног извора енергије, уранијум генерисао зраке који су могли да зацрне (или замагле) фотографску плочу, откривена је радиоактивност. Марија Кири (радећи у Паризу) и њен супруг Пјер Кири изоловали су два нова радиоактивна елемента из руде уранијума. Они су радиометријским методама идентификовали у ком току се радиоактивност задржала након сваког хемијског раздвајања. Они су раздвојили уранијумову руду у сваки од различитих хемијских елемената који су били познати у то време и мерили радиоактивност сваке фракције. Затим су покушали да даље одвоје ове радиоактивне фракције, како би изоловали мању фракцију са већом специфичном активношћу (радиоактивност подељена са масом). На тај начин су изоловали полонијум и радијум. Отприлике 1901. године примећено је да високе дозе зрачења могу нанети повреде људима. Анри Бекерел је у џепу носио узорак радијума и као резултат је претрпео веома локализовану дозу која је резултирала опекотинама од зрачења.[4] Ова повреда резултирала је истраживањем биолошких својстава зрачења, што је временом довело до развоја медицинског третмана.

Ернест Радерфорд, радећи у Канади и Енглеској, показао је да се радиоактивни распад може описати једноставном једначином (линеарна дериватна једначина првог степена, која се сада назива кинетика првог реда), имплицирајући да дата радиоактивна супстанца има карактеристичан „полуживот“ (време потребно да се количина радиоактивности присутна у извору смањи за половину). Такође је осмислио појмове алфа, бета и гама зрака, претворио је азот у кисеоник, и што је најважније надзирао је студенте који су спровели Гајгер-Марсденов експеримент (експеримент са златном фолијом) који је показао да је атомски модел „пудинга са шљивама“ био погрешан. У моделу пудинга са шљивама, који је 1904. године предложио Џозеф Џон Томсон, атом се састоји од електрона окружених 'облаком' позитивног наелектрисања да би се уравнотежио негативни набој електрона. Рудерфорд је из експеримента са златном фолијом извео закључак је да је позитивно наелектрисање било ограничено на врло мало језгро и формулисао је Рудерфордов модел, и то је на крају довело до Боровог модела атома, у коме је позитивно језгро окружено негативним електронима.

Године 1934, ћерка Марије Кири (Ирена Жолио-Кири) и зет (Фредерик Жолио) први су створили вештачку радиоактивност: они су бомбардовали бор алфа честицама да би направили неутронски осиромашени изотоп азот-13; овај изотоп је емитовао позитроне.[5] Поред тога, они су бомбардовали алуминијум и магнезијум неутронима да би направили нове радиоизотопе.

Главне области

[уреди | уреди извор]

Радиохемија је хемија радиоактивних материјала, у којој се радиоактивни изотопи елемената користе за проучавање својстава и хемијских реакција нерадиоактивних изотопа (често у радиохемији одсуство радиоактивности доводи до тога да се супстанца описује као неактивна, јер су изотопи стабилни).

За даље детаље погледајте страницу о радиохемији.

Радијациона хемија

[уреди | уреди извор]

Радијациона хемија је проучавање хемијских ефеката зрачења на материју;[6][7] ово се веома различито од радиохемије, јер у материјалу који се хемијски мења зрачењем не мора бити присутна радиоактивност. Пример је конверзија воде у гас водоник и водоник пероксид. Пре хемије зрачења, уобичајено је било веровање да се чиста вода не може уништити.[8]

Почетни експерименти били су усредсређени на разумевање ефеката зрачења на материју. Користећи рендгенски генератор, Хуго Фрике је проучавао биолошке ефекте зрачења, јер је постало уобичајена опција лечења и дијагностичка метода.[8] Фрике је предложио и накнадно доказао да је енергија рендгенских зрака могла да претвори воду у активирану воду, омогућавајући јој да реагује са раствореним материјама.[9]

Хемија за нуклеарну енергију

[уреди | уреди извор]

Радиохемија, радијациона хемија и нуклеарно хемијско инжењерство играју веома важну улогу у синтези прекурзора горива уранијума и торијума, почев од руда ових елемената, производње горива, хемије расхладне течности, прераде горива, третмана и складиштења радиоактивног отпада, праћења испуштања радиоактивних елемената током операције реактора и радиоактивног геолошког складиштења, итд.[10]

Проучавање нуклеарних реакција

[уреди | уреди извор]
Такође погледајте: нуклеарна физика и нуклеарне реакције

Комбинација радиохемије и радијационе хемије се користи за проучавање нуклеарних реакција попут фисије и фузије. Рана евиденција о нуклеарној фисији била је стварање краткоживућег радиоизотопа баријума који је изолован из неутронски зраченог уранијума (139Ba, са полуживотом 83 минута и 140Ba, са полуживотом од 12,8 дана, главни су физиони продукти[11][12][13] уранијума). У то време се сматрало да је реч о новом изотопу радијума, јер је тада била уобичајена радиохемијска пракса да се талог носача баријум сулфата користи за изолацију радијума.[14] У новије време, комбинација радиохемијских метода и нуклеарне физике је коришћена за покушај стварања нових 'супертешких' елемената; сматра се да острва релативне стабилности постоје тамо где нуклиди имају период полураспада од више година, што омогућава изолацију мерљивих количина нових елемената. За више детаља о оригиналном открићу нуклеарне фисије је доступно у раду Ота Хана.[15]

Циклус нуклеарног горива

[уреди | уреди извор]

Ово је хемија повезана са било којим делом циклуса нуклеарног горива,[16][17][18] укључујући нуклеарну поновну обраду.[19][20] Горивни циклус укључује све операције укључене у производњу горива, од рударства, прераде руде и обогаћивања до производње горива (предњи крај циклуса). Такође укључује понашање „у гомили“ (употреба горива у реактору) пре задњег краја циклуса. Задњи део укључује управљање искоришћеним нуклеарним горивом[21][22][23] било у базену за истрошено гориво[24][25][26][27][28] или у сувом складишту, пре него што се одложи у подземно складиште или поново преради.

Нормални и абнормални услови

[уреди | уреди извор]

Нуклеарна хемија повезана са циклусом нуклеарног горива може се поделити на две главне области, једна област се бави радом под предвиђеним условима, док се друга област бави условима лошег рада где је дошло до промене у односу на нормалне услове рада или (ређе) дешава се незгода. Без овог процеса, ништа од овога не би било тачно.

Поновна обрада

[уреди | уреди извор]
Закон
[уреди | уреди извор]

У Сједињеним Државама, нормално је да се гориво користи једном у енергетском реактору пре него што се одложи у депонију отпада. Дугорочни план је тренутно да се искоришћено цивилно реакторско гориво смести у дубоко складиште. Ова политика непрераде започета је у марту 1977. због забринутости око ширења нуклеарног оружја.[29][30] Председник Џими Картер издао је председничку директиву[31][32][33][34] којом је на неодређено време суспендована комерцијална прерада и рециклажа плутонијума у Сједињеним Државама. Ова директива је вероватно била покушај Сједињених Држава да воде друге земље својим примером, али многе друге нације настављају да прерађују истрошено нуклеарно гориво. Руска влада под председником Владимиром Путином укинула је закон који је забранио увоз коришћеног нуклеарног горива, а који Русима омогућава да понуде услугу прераде за клијенте ван Русије (слично оној коју нуди БНФЛ).

ПУРЕX хемија
[уреди | уреди извор]

Тренутни метод избора је да се користи процес екстракције течност-течност[35][36][37] ПУРЕX[38][39] који користи мешавину трибутил фосфата/угљоводоника за екстракцију уранијума и плутонијума из азотне киселине. Ова екстракција је од нитратних соли и класификована је као механизам солватације. На пример, екстракција плутонијума помоћу средства за екстракцију (С) у нитратном медијуму се дешава следећом реакцијом.

Пу4+аq + 4НО3−аq + 2Сорганиц → [Пу(НО3)4С2]органиц

Комплексна веза се формира између катјона метала, нитрата и трибутил фосфата, а модел једињења диоксуранијум(VI) комплекса са два ањона нитрата и два триетил фосфатна лиганда је окарактерисан рендгенском кристалографијом.[40]

Када је концентрација азотне киселине висока, даје се предност екстракцији у органску фазу, а када је концентрација азотне киселине ниска, екстракција је обрнута (органска фаза је лишена метала). Нормално је да се употребљено гориво раствори у азотној киселини, након уклањања нерастворљивих материја уранијум и плутонијум се екстрахују из високоактивне течности. Нормално је да се поново екстрахује напуњена органска фаза да би се створила средње активна течност која углавном садржи уранијум и плутонијум са само малим траговима фисионих продуката. Ова средње активна водена смеша се затим поново екстрахује помоћу трибутил фосфата/угљоводоника да би се формирала нова органска фаза, а органска фаза која садржи метал се затим уклања од метала да би се формирала водена смеша само уранијума и плутонијума. Две фазе екстракције се користе за побољшање чистоће актинидног производа, органска фаза која се користи за прву екстракцију ће трпети далеко већу дозу зрачења. Зрачење може разградити трибутил фосфат у дибутил хидроген фосфат. Дибутил хидроген фосфат може деловати као агенс за екстракцију за актиниде и за друге метале као што је рутенијум. Дибутил хидроген фосфат може узроковати да се систем понаша на сложенији начин, јер тежи да екстрахује метале механизмом јонске размене (екстракција фаворизована ниском концентрацијом киселине), да би се смањио ефекат дибутил хидроген фосфата, што је уобичајено за коришћену органску фазу коју треба испрати раствором натријум карбоната да би се уклонили кисели производи разградње трибутил фосфатиолопоруса.

Нове методе се разматрају за будућу употребу
[уреди | уреди извор]

ПУРЕX процес се може модификовати тако да се направи УРЕX (УРанијумска ЕXтракција ) процес који би могао да се користи за уштеду простора унутар одлагалишта нуклеарног отпада високог нивоа, као што је одлагалиште нуклеарног отпада на планини Јука,[41][42][43][44][45] уклањањем уранијума који чини огромну већину масе и запремине употребљеног горива и рециклирања као прерађеног уранијума.

УРЕX процес је ПУРЕX процес који је модификован да спречи екстракцију плутонијума. Ово се може урадити додавањем редуктора плутонијума пре првог корака екстракције метала. У УРЕX процесу, ~99,9% уранијума и >95% технецијума су одвојени један од другог и осталих фисионих продуката и актинида. Кључно је додавање ацетохидроксамичне киселине (АХА) у делове процеса екстракције и пилинга. Додавање АХА у великој мери смањује могућност екстракције плутонијума и нептунијума, обезбеђујући већу отпорност на пролиферацију него у фази екстракције плутонијума у ПУРЕX процесу.

Додавањем другог средства за екстракцију, октил(фенил)-Н,Н-дибутил карбамоилметил фосфин оксида (ЦМПО) у комбинацији са трибутилфосфатом (ТБП), ПУРЕX процес се може претворити у ТРУЕX (ТРансУранска ЕXтракција) процес. Ово је процес који изумела Национална лабораторија Аргон у САД, а дизајниран је да уклони трансуранске метале (Ам/Цм) из отпада. Идеја је да се смањењем алфа активности отпада већина отпада може лакше одложити. Заједно са ПУРЕX-ом, овај процес функционише помоћу механизма солватације.

Као алтернатива ТРУЕX-у, осмишљен је процес екстракције користећи малондиамид. ДИАМЕX (ДИАМидна ЕXтракција) процес има предност у избегавању стварања органског отпада који садржи елементе осим угљеника, водоника, азота и кисеоника. Такав органски отпад може бити спаљен без стварања киселих гасова који би могли допринети киселим кишама. На ДИАМЕX процесу у Европи ради француска ЦЕА.[46][47][48][49] Процес је довољно зрео да би се могло изградити индустријско постројење уз постојеће познавање процеса. Заједно са ПУРЕX-ом, овај процес функционише помоћу механизма солватације.[50][51]

Селективна екстракција актинида (САНЕX). Као део управљања мањи заступљеним актинидима, предложено је да се лантаниди и тровалентни мањи актиниди уклоне из ПУРЕX рафината[52][53] поступком као што су ДИАМЕX или ТРУЕX. Да би се омогућило да се актиниди као што је америцијум поново користе у индустријским изворима или користе као гориво, морају се уклонити лантаниди. Лантаниди имају велике неутронске пресеке и стога би отровали нуклеарну реакцију коју покреће неутрон. До данас, систем екстракције за САНЕX процес није дефинисан, али тренутно неколико различитих истраживачких група ради на процесу. На пример, француска ЦЕА ради на процесу заснованом на бис-триазинил пиридину (БТП).

Неки други радници раде на другим системима као што су они са дитиофосфинском киселином.

Ово је УНиверзални ЕXтракциони процес који је развијен у Русији и Чешкој. То је процес дизајниран да уклони све најтеже (Ср, Цс и мање актиниде) радиоизотопе из рафината преосталих након екстракције уранијума и плутонијума из коришћеног нуклеарног горива.[54][55] Хемија се заснива на интеракцији цезијума и стронцијума са полиетилен оксидом (полиетилен гликолом) и кобалт карборан[56][57] ањоном (познатим као хлоровани кобалт дикарболид).[58] Актиниди се екстрахују помоћу ЦМПО, а разблаживач је поларно ароматично једињење као што је нитробензол. Предложени су и други разблаживачи као што су мета-нитробензотрифлуорид и фенил трифлуорометил сулфон.[59]

Апсорпција производа фисије на површинама

[уреди | уреди извор]

Друга важна област нуклеарне хемије је проучавање начина на који производи фисије ступају у интеракцију са површинама; Сматра се да ово контролише брзину ослобађања и миграције фисионих продуката и из контејнера за отпад у нормалним условима и из енергетских реактора у условима несреће. Попут хромата и молибдата, ањон 99ТцО4 може да реагује са челичним површинама и формира слој отпоран на корозију. На овај начин ови металоксо ањони делују као инхибитори анодне корозије. Формирање 99ТцО2 на челичним површинама је један од ефеката који ће успорити ослобађање 99Тц из бубња за нуклеарни отпад и нуклеарне опреме која је изгубљена пре деконтаминације (нпр. подморски реактори изгубљени у мору). Овај слој 99ТцО2 чини површину челика пасивном, инхибирајући реакцију анодне корозије. Радиоактивна природа технецијума чини ову заштиту од корозије непрактичном у скоро свим ситуацијама. Такође је показано да 99ТцО4 ањони реагују тако да формирају слој на површини активног угља (ћумура) или алуминијума.[60][61] Кратак преглед биохемијских својстава серије кључних дуговечних радиоизотопа може се наћи на мрежи.[62]

99Тц у нуклеарном отпаду може постојати у другим хемијским облицима осим 99ТцО4 ањона, ови други облици имају другачија хемијска својства.[63] Слично томе, ослобађање јода-131 у озбиљној несрећи енергетског реактора могло би да се успори апсорпцијом на металним површинама унутар нуклеарне електране.[64][65][66][67][68]

Образовање

[уреди | уреди извор]

Број студената који су се определили за специјализацију у областима нуклеарне и радиохемије знатно је опао последњих неколико деценија, упркос све већој употреби нуклеарне медицине, потенцијалном ширењу нуклеарних електрана и бригама око заштите од нуклеарних претњи и управљања нуклеарним отпадом насталим у последњих деценија. Сада, с обзиром да се многи стручњаци у овим областима приближавају старосној граници за пензионисање, потребно је предузети мере како би се избегао јаз у радној снази у овим критичним областима, на пример поспешивањем интереса студената за каријеру у овим областима, проширивањем образовних капацитета универзитета и колеџа, и пружањем конкретнијих обука на радном месту.[69]

Нуклеарна и радиохемија (НРЦ) се углавном предаје на универзитетском нивоу, обично прво на нивоу магистарских и докторских студија. У Европи се улажу значајни напори да се усклади и припреми НРЦ образовање за будуће потребе индустрије и друштва. Овај напор се координира у пројекту који финансира Координисана акција подржана од стране Седмог оквирног програма Европске заједнице за атомску енергију.[70][71] Иако је NucWik првенствено намењен наставницима, сви заинтересовани за нуклеарну и радиохемију су добродошли и могу пронаћи много информација и материјала који објашњавају теме повезане са НРЦ.

Изведене области

[уреди | уреди извор]

Неке методе које су први пут развијене у оквиру нуклеарне хемије и физике постале су толико широко коришћене у хемији и другим физичким наукама да би их било најбоље сматрати одвојеним од нормалне нуклеарне хемије. На пример, изотопски ефекат се толико широко користи за истраживање хемијских механизама и употребе космогених изотопа и дуготрајних нестабилних изотопа у геологији да је најбоље да се већи део изотопске хемије сматра одвојеним од нуклеарне хемије.

Кинетика (употреба у механичкој хемији)

[уреди | уреди извор]

Механизми хемијских реакција могу се истражити посматрањем како се кинетика реакције мења изотопском модификацијом супстрата, познатом као кинетички изотопски ефекат.[72][73][74][75] Ово је сада стандардни метод у органској хемији. Укратко, замена нормалног водоника (протона) деутеријумом унутар молекула узрокује смањење молекуларне вибрационе фреквенције X-Х[76][77][78][79] (на пример C-Х, Н-Х и О-Х) веза, што доводи до смањења енергије нулте тачке вибрације.[80][81][82] Ово може довести до смањења брзине реакције ако корак који одређује брзину укључује прекид везе између водоника и другог атома.[83] Дакле, ако се брзина реакције промени када се протони замене деутеријумима, разумно је претпоставити да је прекид везе са водоником део корака који одређује брзину.

Примене у геологији, биологији и форензичкој науци

[уреди | уреди извор]

Космогени изотопи[84][85][86] настају интеракцијом космичких зрака са језгром атома. Они се могу користити за потребе датирања и за употребу као природни трагови. Поред тога, пажљивим мерењем неких односа стабилних изотопа могуће је стећи нове увиде у порекло метака, старост узорака леда, старост стена, а начин исхране особе може се идентификовати из узорка косе или другог ткива. (Погледајте геохемију изотопа[87][88][89] и изотопски потпис[90][91][92] за више детаља).

Биологија

[уреди | уреди извор]

У живим бићима, изотопске ознаке (радиоактивне и нерадиоактивне) могу се користити за испитивање како сложена мрежа реакција која чини метаболизам организма претвара једну супстанцу у другу. На пример, зелена биљка користи светлосну енергију за претварање воде и угљен-диоксида у глукозу фотосинтезом. Ако је кисеоник у води обележен, онда се ознака појављује у гасу кисеоника који формира биљка, а не у глукози формираној у хлоропластима унутар биљних ћелија.

За биохемијске и физиолошке експерименте и медицинске методе, велики број специфичних изотопа има важну примену.

  • Стабилни изотопи имају предност што не испоручују дозу зрачења у систем који се проучава; међутим, значајан вишак њих у органу или организму и даље може ометати његову функционалност, а доступност довољних количина за студије на целим животињама је ограничена за многе изотопе. Мерење је такође тешко и обично захтева масену спектрометрију да би се утврдило колико је изотопа присутно у одређеним једињењима, и не постоји начин за локализацију мерења унутар ћелије.
  • 2Х (деутеријум), стабилни изотоп водоника, је стабилан трејсер, чија концентрација се може мерити масеном спектрометријом или НМР. Уграђен је у све ћелијске структуре. Могу се произвести и специфична деутерисана једињења.
  • 15Н, стабилни изотоп азота, такође је коришћен. Уграђује се углавном у протеине.
  • Радиоактивни изотопи имају предности у томе што се могу детектовати у веома малим количинама, што се лако мере сцинтилационим бројањем[93][94] или другим радиохемијским методама, и што се могу локализовати у одређеним деловима ћелије и квантификовати ауторадиографијом.[95][96][97][98] Многа једињења са радиоактивним атомима на одређеним позицијама се могу припремити и широко су доступна комерцијално. У великим количинама захтевају мере предострожности како би се заштитили радници од ефеката радијације — и лако могу контаминирати лабораторијско стаклено посуђе и другу опрему. За неке изотопе време полураспада је толико кратко да су припрема и мерење тешки.

Органском синтезом могуће је створити сложени молекул са радиоактивном ознаком која се може ограничити на малу површину молекула. За краткотрајне изотопе као што је 11C, развијене су веома брзе синтетичке методе које омогућавају брзо додавање радиоактивног изотопа у молекул. На пример, реакције карбонилације[99][100] катализоване паладијумом у микрофлуидном[101][102][103][104][105][106] уређају је коришћена за брзо формирање амида[107] и можда би било могуће користити овај метод за формирање радиоактивних агенаса за снимање путем ПЕТ снимања.[108]

  • 3Х (трицијум), радиоизотоп водоника, доступан је са веома високим специфичним активностима, а једињења са овим изотопом на одређеним позицијама се лако припремају стандардним хемијским реакцијама као што је хидрогенација незасићених прекурсора. Изотоп емитује веома меко бета зрачење и може се открити сцинтилационим бројањем.
  • 11C, угљеник-11 се обично производи циклотронским бомбардовањем 14Н протонима. Резултујућа нуклеарна реакција је 14
    Н(п,α)11
    C    .[109] Поред тога, угљеник-11 се такође може направити коришћењем циклотрона; бор у облику борног оксида реагује са протонима у (п,н) реакцији.[110] Други алтернативни пут је реакција 10Б са деутеронима. Брзом органском синтезом, једињење 11C формирано у циклотрону се претвара у агенс за снимање који се затим користи за ПЕТ.
  • 14C, угљеник-14 се може направити (као горе), и могуће је претворити циљни материјал у једноставна неорганска и органска једињења. У већини послова органске синтезе нормално је покушати направити производ од два фрагмента приближно једнаке величине и користити конвергентни пут, али када се дода радиоактивна ознака, нормално је покушати додати ознаку касно у синтези у облику веома малог фрагмента молекула да би се омогућило да се радиоактивност локализује у једној групи. Касно додавање ознаке такође смањује број синтетичких фаза у којима се користи радиоактивни материјал.
  • 18Ф, флуор-18 се може добити реакцијом неона са деутеронима, 20Не реагује у (д,4Хе) реакцији. Нормално је да се користи неонски гас са трагом стабилног флуора (19Ф2). 19Ф2 делује као носач који повећава принос радиоактивности од циклотронске мете смањујући количину радиоактивности изгубљене апсорпцијом на површинама. Међутим, ово смањење губитка је по цену специфичне активности финалног производа.

Нуклеарна спектроскопија

[уреди | уреди извор]

Нуклеарна спектроскопија[111][112] је сет метода које користе језгро за добијање информација о локалној структури материје. Важне методе су НМР (види доле), Месбауерова спектроскопија[113][114] и Узнемирена угаона корелација.[115][116][117] Ове методе користе интеракцију хиперфиног поља са спином језгра. Поље може бити магнетно и/или електрично и стварају га електрони атома и његових околних суседа. Дакле, ове методе истражују локалну структуру материје, углавном кондензоване материје у физици кондензоване материје и хемији чврстог стања.[118][119][120]

Нуклеарна магнетна резонанца (НМР)

[уреди | уреди извор]

НМР спектроскопија користи нето спин језгара у супстанци након апсорпције енергије да идентификује молекуле.[121][122][123][124] Ово је сада постао стандардни спектроскопски алат у синтетичкој хемији. Једна од главних употреба НМР-а је одређивање повезаности везе унутар органског молекула.

НМР снимање такође користи нето спин језгара (обично протона) за снимање. Ово се широко користи у дијагностичке сврхе у медицини и може пружити детаљне слике унутрашњости особе без примене икаквог зрачења на њих. У медицинском окружењу, НМР је често познат једноставно као „магнетна резонанца”, јер реч „нуклеарно” има негативне конотације за многе људе.

Референце

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Вéртес, Аттила; Нагy, Сáндор; Кленцсáр, Золтáн; Ловас, Резсо Гyöргy; Рöсцх, Франк (18. 2. 2011). Хандбоок оф Нуцлеар Цхемистрy. Спрингер. ИСБН 978-1-4419-0721-9. 
  2. ^ Радиоацтивитy Радионуцлидес Радиатион. ИСБН 978-3-540-21116-7. . Магилл, Галy. , Спрингер, 2005.
  3. ^ Цлоугх, Р. L.; Гиллен, К. Т. (1. 1. 1989). „Радиатион-Оxидатион оф Полyмерс”. ОСТИ 6050016. 
  4. ^ Хисторицал бацкгроунд
  5. ^ „Фрéдéриц Јолиот - Биограпхицал”. нобелпризе.орг. Приступљено 1. 4. 2018. 
  6. ^ „Пулсе Радиолyсис”. дур.ац.ук. 2007-03-28. Архивирано из оригинала 2007-03-28. г. 
  7. ^ Ханлеy, Луке. „Фласх Пхотолyсис оф Бензопхеноне” (ПДФ). Архивирано из оригинала (ПДФ) 2011-07-20. г. 
  8. ^ а б Јонах, Цхарлес D. (новембар 1995). „А Схорт Хисторy оф тхе Радиатион Цхемистрy оф Wатер”. Радиатион Ресеарцх. 144 (2): 141—147. ЈСТОР 3579253. ПМИД 7480640. дои:10.2307/3579253. 
  9. ^ Аллен, А. О. (септембар 1962). „Хуго Фрицке анд тхе Девелопмент оф Радиатион Цхемистрy: А Перспецтиве Виеw”. Радиатион Цхемистрy. 17 (3): 254—261. ЈСТОР 3571090. ОСТИ 12490813. дои:10.2307/3571090. 
  10. ^ Цхмиелеwски, А.Г. (2011). „Цхемистрy фор тхе нуцлеар енергy оф тхе футуре”. Нуклеоника. 56 (3): 241—249. 
  11. ^ „Wхат Хаппенс то Нуцлеар Wасте ин тхе У.С.?”. 19. 11. 2019. 
  12. ^ Неwтон, Амос С. (1. 1. 1949). „Тхе Фиссион оф Тхориум wитх Алпха-Партицлес”. Пхyсицал Ревиеw. 75 (1): 17—29. Бибцоде:1949ПхРв...75...17Н. С2ЦИД 93655149. дои:10.1103/ПхyсРев.75.17. 
  13. ^ Паşца, Х.; Андреев, А.V.; Адамиан, Г.Г.; Антоненко, Н.V. (2018). „Цхарге дистрибутионс оф фиссион фрагментс оф лоw- анд хигх-енергy фиссион оф Фм, Но, анд Рф исотопес”. Пхyсицал Ревиеw C. 97 (3): 034621—1—034621—12. Бибцоде:2018ПхРвЦ..97ц4621П. дои:10.1103/ПхyсРевЦ.97.034621. 
  14. ^ „Нуцлеар Цхемистрy Тхе Дисцоверy оф Фиссион (1938)”. Генерал Цхемистрy Цасе Студиес. 2005. Архивирано из оригинала 23. 1. 2007. г. 
  15. ^ Меитнер L, Фрисцх ОР (1939). „Дисинтегратион оф ураниум бy неутронс: а неw тyпе оф нуцлеар реацтион”. Натуре. 143: 239—240.  „Арцхивед цопy”. Архивирано из оригинала 2008-04-18. г. Приступљено 2008-04-18. 
  16. ^ „Wхy Нуцлеар – Генератион Атомиц” (на језику: енглески). 26. 1. 2021. Приступљено 2021-06-27. 
  17. ^ „Нуцлеар Wасте Маy Гет А Сецонд Лифе”. НПР.орг (на језику: енглески). Приступљено 2021-06-27. 
  18. ^ Хоре-Лацy, Иан (2016). Ураниум фор нуцлеар поwер: ресоурцес, мининг анд трансформатион то фуел. Wоодхеад Публисхинг сериес ин енергy. Дуxфорд, УК: Wоодхеад Публисхинг ис ан импринт оф Елсевиер. ИСБН 978-0-08-100307-7. 
  19. ^ Андреwс, А. (27 Марцх 2008). Нуцлеар Фуел Репроцессинг: У.С. Полицy Архивирано 3 март 2016 на сајту Wayback Machine. ЦРС Репорт Фор Цонгресс. Ретриевед 25 Марцх 2011
  20. ^ Харолд Феивесон; et al. (2011). „Managing nuclear spent fuel: Policy lessons from a 10-country study”. Bulletin of the Atomic Scientists. Архивирано из оригинала 26. 4. 2012. г. Приступљено 8. 7. 2011. 
  21. ^ Large, John H: Radioactive Decay Characteristics of Irradiated Nuclear Fuels. јануар 2006.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ).
  22. ^ Testimony of Robert Meyers Principal deputy Assistant Administrator for the Office of Air and Radiation U.S. Environmental Protection Agency before the subcommittee on Energy and Air Quality Committee on Energy and Commerce U. S. House of Representatives, July 15, 2008
  23. ^ Hebert, H. Josef. „Nuclear waste won't be going to Nevada's Yucca Mountain, Obama official says”. Chicago Tribune. Архивирано из оригинала 2011-03-24. г. 
  24. ^ "Neutron Absorber Material Архивирано 2019-03-21 на сајту Wayback Machine", Холтец Интернатионал
  25. ^ "3М™ Неутрон Абсорбер Цомпосите (формерлy кноwн ас Борал® Цомпосите) Архивирано 2018-02-14 на сајту Wayback Machine"
  26. ^ "Мониторинг Деградатион оф Пхенолиц Ресин-Басед Неутрон Абсорберс ин Спент Нуцлеар Фуел Поолс Архивирано 2017-05-07 на сајту Wayback Machine", Matthew A. Hiser, April L. Pulvirenti and Mohamad Al-Sheikhly, U.S. Nuclear Regulatory Commission Office of Nuclear Regulatory Research, June 2013
  27. ^ Chaplin J, Christl M, Straub M, Bochud F, Froidevaux P (2. 6. 2022). „Passive Sampling Tool for Actinides in Spent Nuclear Fuel Pools”. ACS Omega. 7 (23): 20053−20058. PMID 35722008. doi:10.1021/acsomega.2c01884. hdl:20.500.11850/554631 Слободан приступ. 
  28. ^ „NRC: Spent Fuel Pools”. Архивирано из оригинала 12. 3. 2016. г. Приступљено 18. 3. 2016. 
  29. ^ „Strong sign of North Korean nuclear test as regime calls 6 May party congress”. The Guardian. 27. 4. 2016. Архивирано из оригинала 24. 12. 2019. г. Приступљено 4. 10. 2016. 
  30. ^ Tannenwald, Nina (2013). „Justice and Fairness in the Nuclear Nonproliferation Regime” (PDF). Ethics and International Affairs. 27 (3): 299—315. S2CID 11753655. doi:10.1017/S0892679413000221. Архивирано из оригинала (PDF) 2018-06-12. г. Приступљено 6. 6. 2018 — преко Carnegie Council for Ethics in International Affairs. 
  31. ^ Kessler, Glenn (31. 12. 2014). „Claims regarding Obama's use of executive orders and presidential memoranda”. Washington Post. 
  32. ^ Moss, Randolph D. (29. 1. 2000). „Legal Effectiveness of a Presidential Directive as Compared to an Executive Order – Memorandum For The Counsel to the President”. Department of Justice, Office of Legal Counsel. 
  33. ^ Henderson, Sara. „What Are Two Ways Congress Can Check the Power of the Executive Branch?”. classroom.synonym.com (на језику: енглески). 
  34. ^ „Glossary: override of a veto”. U.S. Senate. Приступљено 24. 9. 2017. 
  35. ^ Touma, J. G.; Coblyn, M.; Freiberg, L. J.; Kowall, C.; Zoebelein, A.; Jovanovic, G. N. (2024). „Intensification of Solvent Extraction in an Additively Manufactured Microfluidic Separator”. Chemical Engineering Journal. 484: 149285. doi:10.1016/j.cej.2024.149285. 
  36. ^ „7.7: Liquid-Liquid Extractions”. Chemistry LibreTexts (на језику: енглески). 2019-07-05. Приступљено 2024-09-16. 
  37. ^ „4.5: Extraction Theory”. Chemistry LibreTexts (на језику: енглески). 2017-10-21. Приступљено 2024-09-16. 
  38. ^ Gregory Choppin; Jan-Olov Liljenzin; Jan Rydberg (2002). Radiochemistry and Nuclear Chemistry, Third Edition. стр. 610. ISBN 978-0-7506-7463-8. 
  39. ^ Paiva, A. P.; Malik, P. (2004). „Recent advances on the chemistry of solvent extraction applied to the reprocessing of spent nuclear fuels and radioactive wastes”. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 261 (2): 485—496. S2CID 94173845. doi:10.1023/B:JRNC.0000034890.23325.b5. 
  40. ^ J.H. Burns, "Solvent-extraction complexes of the uranyl ion. 2. Crystal and molecular structures of catena-bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')dioxouranium(VI) and bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')bis[(nitrato)(tri-n-butylphosphine oxide)dioxouranium(VI)]", Inorganic Chemistry, 1983, 22, 1174-1178
  41. ^ „Nuclear waste repository safe for future generations”. 1663 LANL Sci/Tech Magazine. децембар 2008. Архивирано из оригинала 6. 5. 2009. г. Приступљено 2. 6. 2019. 
  42. ^ „Publication” (PDF). www.congress.gov. Приступљено 2021-09-10. 
  43. ^ Ryan, Cy (2012-03-16). „Nye County, Sandoval clash over future of Yucca – Las Vegas Sun Newspaper”. lasvegassun.com (на језику: енглески). Приступљено 2020-02-19. 
  44. ^ „Yucca Mountain opposition to be focus at Las Vegas conference”. Las Vegas Review-Journal (на језику: енглески). 2017-09-05. Приступљено 2020-02-19. 
  45. ^ „GAO: Death of Yucca Mountain Caused by Political Maneuvering”. The New York Times. 9. 5. 2011. 
  46. ^ „CEA: Key Figures”. CEA. 2022. 
  47. ^ „François Jacq est nommé Administrateur général du CEA”. 20. 4. 2018. 
  48. ^ „Commissariat a l'Energie Atomique (CEA) | TOP500 Supercomputer Sites”. www.top500.org. Приступљено 2016-11-01. 
  49. ^ „TERA 1000: CEA completes first milestone towards Exascale”. Welcome. 2015-11-12. Приступљено 2016-11-01. 
  50. ^ „INACTIVE DIAMEX TEST WITH THE OPTIMIZED EXTRACTION AGENT DMDOHEMA” (PDF). Nuclear Energy Agency. 
  51. ^ „SEPARATION OF MINOR ACTINIDES FROM GENUINE HLLW USING THE DIAMEX PROCESS” (PDF). Nuclear Energy Agency. Архивирано из оригинала (PDF) 20. 2. 2012. г. 
  52. ^ Wankat, P (2007). Separation Process Engineering (2nd изд.). Upper Saddle River NJ: Prentice Hall. 
  53. ^ Ruthven, Douglas M.; Shamsuzzman Farooq; Kent S. Knaebel (1993). Pressure Swing Adsorption. Wiley-VCH. стр. 1. ISBN 9780471188186. 
  54. ^ „U.S.-Russia Team Makes Treating Nuclear Waste Easier”. Архивирано из оригинала 2007-03-11. г. Приступљено 2007-06-14. 
  55. ^ „Information Bridge: DOE Scientific and Technical Information - - Document #765723”. Архивирано из оригинала 2013-05-13. г. Приступљено 2007-01-24. 
  56. ^ Grimes, R. N., (2016). Carboranes 3rd Ed. ISBN 9780128018941. . Elsevier, Amsterdam and New York. .
  57. ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann. стр. 181—189. ISBN 0080379419. 
  58. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2017-02-16. г. Приступљено 2007-01-24. 
  59. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2007-09-28. г. Приступљено 2006-06-17. 
  60. ^ Decontamination of surfaces, George H. Goodall and Barry. E. Gillespie, United States Patent 4839100
  61. ^ Engelmann, Mark D.; Metz, Lori A.; Ballou, Nathan E. (1. 5. 2006). „Recovery of Technetium Adsorbed on Charcoal”. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 268 (2). OSTI 885448. S2CID 94817318. doi:10.1007/s10967-006-0154-1. 
  62. ^ „Appendix C. Key Radionuclides and Generation Processes -- Low-Level Waste Disposal Capacity Report, Revision 1”. Архивирано из оригинала 2006-09-23. г. Приступљено 2007-11-13. 
  63. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2017-02-28. г. Приступљено 2007-01-24. 
  64. ^ Glänneskog H. „Interactions of I2 and CH3I with reactive metals under BWR severe-accident conditions”. Nuclear Engineering and Design. 227: 323—9. 
  65. ^ Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden
  66. ^ SBFI, Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation. „Im Brennpunkt”. www.sbf.admin.ch. Приступљено 1. 4. 2018. 
  67. ^ „Workshop on Iodine Aspects of Severe Accident Management - Summary and Conclusions,18-20 May 1999, Vantaa, Finland” (PDF). 
  68. ^ „Archived copy” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 2007-07-10. г. Приступљено 2007-11-13. 
  69. ^ Assuring a Future U.S.-Based Nuclear and Radiochemistry Expertise. Board on Chemical Sciences and Technology. 2012. ISBN 978-0-309-22534-2. 
  70. ^ „www.cinch-project.eu”. cinch-project.eu. Архивирано из оригинала 13. 8. 2015. г. Приступљено 1. 4. 2018. This project has set up a wiki dedicated to NRC teaching, NucWik at Wikispaces
  71. ^ „NucWik - home”. nucwik.wikispaces.com. Архивирано из оригинала 27. 11. 2014. г. Приступљено 1. 4. 2018. 
  72. ^ Westaway, Kenneth C. (2006). „Using kinetic isotope effects to determine the structure of the transition states of SN. 2 reactions”. Advances in Physical Organic Chemistry. 41: 217—273. ISBN 978-0-12-033541-1. doi:10.1016/S0065-3160(06)41004-2. 
  73. ^ Poirier RA, Wang Y, Westaway KC (март 1994). „A Theoretical Study of the Relationship between Secondary .alpha.-Deuterium Kinetic Isotope Effects and the Structure of SN. 2 Transition States”. Journal of the American Chemical Society. 116 (6): 2526—2533. doi:10.1021/ja00085a037. 
  74. ^ Buncel E, Lee CC (1977). Isotopes in cationic reactionsНеопходна слободна регистрација. Isotopes in Organic Chemistry. 5. Amsterdam: Elsevier. ISBN 978-0-444-41927-9. OCLC 867217247. 
  75. ^ Lynn KR, Yankwich PE (5. 8. 1961). „Isotope Fractionation at the Methyl Carbon in the Reactions of Cyanide Ion with Methyl Chloride and Methyl Bromide”. Journal of the American Chemical Society. 83 (15): 3220—3223. doi:10.1021/ja01476a012. 
  76. ^ Landau, L. D.; Lifshitz, E. M. (1976). MechanicsНеопходна слободна регистрација (3rd изд.). Pergamon Press. ISBN 0-08-021022-8. 
  77. ^ Hollas, J. M. (1996). Modern Spectroscopy (3rd изд.). John Wiley. стр. 77. ISBN 0471965227. 
  78. ^ Banwell, Colin N.; McCash, Elaine M. (1994). Fundamentals of Molecular SpectroscopyНеопходна слободна регистрација (4th изд.). McGraw Hill. стр. 71. ISBN 0-07-707976-0. 
  79. ^ Atkins, P. W.; Paula, J. de (2006). Physical Chemistry (8th изд.). New York: W. H. Freeman. стр. 460. ISBN 0716787598. 
  80. ^ Sciama, D. W. (1991). „The Physical Significance of the Vacuum State of a Quantum Field”. Ур.: Saunders, Simon; Brown, Harvey R. The Philosophy of Vacuum. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0198244493. LCCN 90048906. OCLC 774073198. 
  81. ^ Milonni, P. W. (1981). „Radiation reaction and the nonrelativistic theory of the electron”. Physics Letters A. 82 (5): 225—226. Bibcode:1981PhLA...82..225M. doi:10.1016/0375-9601(81)90191-2. 
  82. ^ Weinberg, S. (1989). „The Cosmological Constant Problem” (PDF). Reviews of Modern Physics. 61 (1): 1—23. Bibcode:1989RvMP...61....1W. ISSN 0034-6861. S2CID 122259372. doi:10.1103/RevModPhys.61.1. hdl:2152/61094. 
  83. ^ Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), pp. 816-8
  84. ^ „Beryllium | Properties, Uses, & Facts | Britannica”. www.britannica.com (на језику: енглески). 2023-09-17. Приступљено 2023-10-19. 
  85. ^ Sapphire Lally (24. 7. 2021). „How is gold made? The mysterious cosmic origins of heavy elements”. New Scientist. 
  86. ^ Schaefer, Joerg M.; Codilean, Alexandru T.; Willenbring, Jane K.; Lu, Zheng-Tian; Keisling, Benjamin; Fülöp, Réka-H.; Val, Pedro (2022-03-10). „Cosmogenic nuclide techniques”. Nature Reviews Methods Primers (на језику: енглески). 2 (1): 1—22. ISSN 2662-8449. S2CID 247396585. doi:10.1038/s43586-022-00096-9. 
  87. ^ Drever, James (2002). The Geochemistry of Natural WatersНеопходна слободна регистрација. New Jersey: Prentice Hall. стр. 311–322. ISBN 978-0-13-272790-7. 
  88. ^ Saltzman, Matthew R (2002). „Carbon isotope (d13C) stratigraphy across the Silurian-Devonian transition in North America: evidence for a perturbation of the global carbon cycle” (PDF). Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 187 (1–2): 83—100. Bibcode:2002PPP...187...83S. doi:10.1016/s0031-0182(02)00510-2. Приступљено 7. 1. 2017. 
  89. ^ Park, S.; Atlas, E. L.; Boering, K. A. (2004). „Measurements of N2O isotopologues in the stratosphere”. Journal of Geophysical Research. 109 (D1): D01305. Bibcode:2004JGRD..109.1305P. S2CID 140545969. doi:10.1029/2003JD003731 Слободан приступ. 
  90. ^ Nobel, Park S. (7. 2. 2005). Physicochemical and Environmental Plant Physiology. Academic Press. стр. 411. ISBN 978-0-12-520026-4. 
  91. ^ Fernandez, Irene; Cadisch, Georg (2003). „Discrimination against13C during degradation of simple and complex substrates by two white rot fungi”. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 17 (23): 2614—2620. Bibcode:2003RCMS...17.2614F. ISSN 0951-4198. PMID 14648898. doi:10.1002/rcm.1234. 
  92. ^ Fernandez, I.; Mahieu, N.; Cadisch, G. (2003). „Carbon isotopic fractionation during decomposition of plant materials of different quality”. Global Biogeochemical Cycles. 17 (3): n/a. Bibcode:2003GBioC..17.1075F. ISSN 0886-6236. doi:10.1029/2001GB001834 Слободан приступ. 
  93. ^ Möbius, Siegurd; Möbius, Tiana Lalao (2012). Handbook of liquid scintillation spectrometry. Eggenstein-Leopoldshafen: Karlsruher Inst. für Technologie. ISBN 978-3-923704-78-1. 
  94. ^ Boyer, Rodney (2000). Modern Experimental Biochemistry 3rd Edition. Beryamin/Cummuings. стр. 178. 
  95. ^ Barthe N, Coulon P, Hennion C, Ducassou D, Basse-Cathalinat B, Charpak G (мај 1999). „Optimization of a new scintillation gas detector used to localize electrons emitted by 99mTc”. Journal of Nuclear Medicine. 40 (5): 868—75. PMID 10319763. 
  96. ^ Kuhar M, Yamamura HI (јул 1976). „Localization of cholinergic muscarinic receptors in rat brain by light microscopic radioautography”. Brain Res. 110 (2): 229—43. PMID 938940. S2CID 36648292. doi:10.1016/0006-8993(76)90399-1. 
  97. ^ Young WS, Kuhar MJ (децембар 1979). „A new method for receptor autoradiography: [3H]opioid receptors in rat brain”. Brain Res. 179 (2): 255—70. PMID 228806. S2CID 21647100. doi:10.1016/0006-8993(79)90442-6. 
  98. ^ Jin L, Lloyd RV (1997). „In situ hybridization: methods and applications”. J Clin Lab Anal. 11 (1): 2—9. PMC 6760707 Слободан приступ. PMID 9021518. doi:10.1002/(SICI)1098-2825(1997)11:1<2::AID-JCLA2>3.0.CO;2-F. 
  99. ^ Arpe, .J.: Industrielle organische Chemie: Bedeutende vor- und Zwischenprodukte, 2007, Wiley-VCH-Verlag. ISBN 3-527-31540-3
  100. ^ Beller, Matthias; Cornils, B.; Frohning, C. D.; Kohlpaintner, C. W. (1995). „Progress in hydroformylation and carbonylation”. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 104: 17—85. doi:10.1016/1381-1169(95)00130-1. 
  101. ^ Whitesides, George M. (јул 2006). „The origins and the future of microfluidics”. Nature (на језику: енглески). 442 (7101): 368—373. Bibcode:2006Natur.442..368W. ISSN 0028-0836. PMID 16871203. S2CID 205210989. doi:10.1038/nature05058. 
  102. ^ Terry SC, Jerman JH, Angell JB (децембар 1979). „A gas chromatographic air analyzer fabricated on a silicon wafer.”. IEEE Transactions on Electron Devices. 26 (12): 1880—6. Bibcode:1979ITED...26.1880T. S2CID 21971431. doi:10.1109/T-ED.1979.19791. 
  103. ^ Kirby BJ (2010). Micro- and Nanoscale Fluid Mechanics: Transport in Microfluidic Devices. Cambridge University Press. Архивирано из оригинала 2019-04-28. г. Приступљено 2010-02-13. 
  104. ^ Karniadakis GM, Beskok A, Aluru N (2005). Microflows and Nanoflows. Springer Verlag. 
  105. ^ Bruus H (2007). Theoretical Microfluidics. Oxford University Press. 
  106. ^ Shkolnikov V (2019). Principles of Microfluidics. Amazon Digital Services LLC - Kdp. ISBN 978-1790217281. 
  107. ^ Miller, P. W.; et al. (2006) Chemical Communications. стр. 546—548. 
  108. ^ Chemistry, Royal Society of (22. 5. 2015). „Chemical Communications”. www.rsc.org. Приступљено 1. 4. 2018. 
  109. ^ „Production of [11C]-Labeled Radiopharmaceuticals” (PDF). National Institute of Mental Health. Приступљено 26. 9. 2013. 
  110. ^ Jha, D. K. (2004). Elements Of Nuclear Reactors. Discovery Publishing House. стр. 65. ISBN 978-81-7141-883-1. 
  111. ^ Glascock, Michael (2013-11-01). „Nuclear Spectroscopy”. Treatise on Geochemistry. Treatise on Geochemistry: Second Edition. стр. 273—290. ISBN 9780080983004. doi:10.1016/B978-0-08-095975-7.01419-4. Приступљено 2019-12-08. 
  112. ^ Garrett, P. E.; Rodríguez, T. R.; Varela, A. D.; Green, K. L.; Bangay, J.; Finlay, A.; Austin RAE; Ball, G. C.; Bandyopadhyay, D. S.; Bildstein, V.; Colosimo, S.; Cross, D. S.; Demand, G. A.; Finlay, P.; Garnsworthy, A. B.; Grinyer, G. F.; Hackman, G.; Jigmeddorj, B.; Jolie, J.; Kulp, W. D.; Leach, K. G.; Morton, A. C.; Orce, J. N.; Pearson, C. J.; Phillips, A. A.; Radich, A. J.; Rand, E. T.; Schumaker, M. A.; Svensson, C. E.; et al. (2019-10-03). „Сyнопсис: Нуцлеар Спецтросцопy Ревеалс Неw Схапес оф Еxцитед Нуцлеи”. Пхyсицал Ревиеw Леттерс. У.С.: Америцан Пхyсицал Социетy. 123 (14): 142502. ПМИД 31702191. С2ЦИД 207934601. дои:10.1103/пхyсревлетт.123.142502. 
  113. ^ Интернатионал Боард он тхе Апплицатионс оф тхе Мöссбауер Еффецт (ИБАМЕ) анд Мöссбауер Еффецт Дата Центер (МЕДЦ), Мöссбауер Еффецт wебсите Архивирано 2021-12-02 на сајту Wayback Machine Аццессед Јуне 3, 2010.
  114. ^ Гüтлицх, Ј. M.; Тхе Принципле оф тхе Мöссбауер Еффецт анд Басиц Цонцептс оф Мöссбауер Спецтрометрy Архивирано 2011-11-29 на сајту Wayback Machine.
  115. ^ Хамилтон, Доналд Р. (1940-07-15). „Он Дирецтионал Цоррелатион оф Суццессиве Qуанта”. Пхyсицал Ревиеw. Америцан Пхyсицал Социетy (АПС). 58 (2): 122—131. Бибцоде:1940ПхРв...58..122Х. ИССН 0031-899X. дои:10.1103/пхyсрев.58.122. 
  116. ^ Брадy, Едwард L.; Деутсцх, Мартин (1947-11-01). „Ангулар Цоррелатион оф Суццессиве Гамма-Раy Qуанта”. Пхyсицал Ревиеw. Америцан Пхyсицал Социетy (АПС). 72 (9): 870—871. Бибцоде:1947ПхРв...72..870Б. ИССН 0031-899X. дои:10.1103/пхyсрев.72.870. 
  117. ^ Аеппли, Х.; Бисхоп, А. С.; Фрауенфелдер, Х.; Wалтер, M.; Зüнти, W. (1951-05-15). „Инфлуенце оф тхе Атомиц Схелл он Нуцлеар Ангулар Цоррелатион ин Цд111”. Пхyсицал Ревиеw. Америцан Пхyсицал Социетy (АПС). 82 (4): 550. Бибцоде:1951ПхРв...82..550А. ИССН 0031-899X. дои:10.1103/пхyсрев.82.550. 
  118. ^ Цхеетхам, А. К.; Даy, Петер (1988). Солид Стате Цхемистрy: Тецхниqуес. ИСБН 0198552866. 
  119. ^ Бен Смида, Yоуссеф; Марзоуки, Риадх; Каyа, Саваş; Еркан, Султан; Фаоузи Зид, Мохамед; Хицхем Хамзаоуи, Ахмед (2020-10-07), Марзоуки, Риадх, ур., „Сyнтхесис Метходс ин Солид-Стате Цхемистрy”, Сyнтхесис Метходс анд Црyсталлизатион (на језику: енглески), ИнтецхОпен, ИСБН 978-1-83880-223-3, С2ЦИД 225173857, дои:10.5772/интецхопен.93337 Слободан приступ, Приступљено 2023-04-16 
  120. ^ Монд, Лудwиг; Лангер, Царл; Qуинцке, Фриедрицх (1890-01-01). „Л.—Ацтион оф царбон моноxиде он ницкел”. Јоурнал оф тхе Цхемицал Социетy, Трансацтионс (на језику: енглески). 57: 749—753. ИССН 0368-1645. дои:10.1039/ЦТ8905700749. 
  121. ^ Хоулт, D. I.; Бхакар, Б. (1997). „НМР сигнал рецептион: Виртуал пхотонс анд цохерент спонтанеоус емиссион”. Цонцептс ин Магнетиц Ресонанце. 9 (5): 277—297. дои:10.1002/(СИЦИ)1099-0534(1997)9:5<277::АИД-ЦМР1>3.0.ЦО;2-W Слободан приступ. 
  122. ^ Qуинн, Цаитлин M.; Wанг, Мингзханг; Поленова, Татyана (2018). „НМР оф Мацромолецулар Ассемблиес анд Мацхинес ат 1 ГХЗ анд Беyонд: Неw Трансформативе Оппортунитиес фор Молецулар Струцтурал Биологy”. Протеин НМР. Метходс ин Молецулар Биологy. 1688. стр. 1—35. ИСБН 978-1-4939-7385-9. ПМЦ 6217836 Слободан приступ. ПМИД 29151202. дои:10.1007/978-1-4939-7386-6_1. 
  123. ^ Филлер, Аарон (2009). „Тхе Хисторy, Девелопмент анд Импацт оф Цомпутед Имагинг ин Неурологицал Диагносис анд Неуросургерy: ЦТ, МРИ, анд ДТИ”. Натуре Прецедингс. дои:10.1038/нпре.2009.3267.4 Слободан приступ. 
  124. ^ „Тхе Нобел Призе ин Пхyсицс 1952”. НобелПризе.орг. 

Литература

[уреди | уреди извор]
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Nuklearna_hemija&oldid=28968253”