С Википедије, слободне енциклопедије
PHCCC је истраживачки лек који делује као лиганд глутаматног рецептора. Он је позитивни алостерни модулатор mGluR4 подтипа,[1] као и агонист mGluR6.[2] Он испољава анксиолитичко дејство у животињским студијама.[3] PHCCC и слични лекови су потенцијалне нове терапије за Паркинсонову болест.[4]
- ^ Мај M, Бруно V, Драгиц З, Yамамото Р, Баттаглиа Г, Индербитзин W, Стоехр Н, Стеин Т, Гаспарини Ф, Вранесиц I, Кухн Р, Ницолетти Ф, Флор ПЈ (2003). „(-)-ПХЦЦЦ, а поситиве аллостериц модулатор оф мГлуР4: цхарацтеризатион, мецханисм оф ацтион, анд неуропротецтион”. Неуропхармацологy. 45 (7): 895—906. ПМИД 14573382. дои:10.1016/С0028-3908(03)00271-5.
- ^ Беqоллари D, Каммермеиер ПЈ (2008). „Тхе мГлу(4) рецептор аллостериц модулатор Н-пхенyл-7-(хyдроxyимино)цyцлопропа[б]цхромен-1а-царбоxамиде ацтс ас а дирецт агонист ат мГлу(6) рецепторс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 589 (1–3): 49—52. ПМИД 18593581. дои:10.1016/ј.ејпхар.2008.06.054.
- ^ Стацхоwицз К, Кłак К, Кłодзиńска А, Цхојнацка-Wојцик Е, Пилц А (2004). „Анxиолyтиц-лике еффецтс оф ПХЦЦЦ, ан аллостериц модулатор оф мГлу4 рецепторс, ин ратс”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 498 (1–3): 153—6. ПМИД 15363989. дои:10.1016/ј.ејпхар.2004.07.001.
- ^ Нисwендер CM, Јохнсон КА, Wеавер CD, Јонес ЦК, Xианг З, Луо Q, Родригуез АЛ, Марло ЈЕ, де Паулис Т, Тхомпсон АД, Даyс ЕЛ, Налywајко Т, Аустин ЦА, Wиллиамс МБ, Аyала ЈЕ, Wиллиамс Р, Линдслеy ЦW, Цонн ПЈ (2008). „Дисцоверy, цхарацтеризатион, анд антипаркинсониан еффецт оф новел поситиве аллостериц модулаторс оф метаботропиц глутамате рецептор 4”. Молецулар Пхармацологy. 74 (5): 1345—58. ПМЦ 2574552
. ПМИД 18664603. дои:10.1124/мол.108.049551.
|
|---|
| Jonotropni | | AMPA | |
|---|
| NMDA | Агонисти: Конкурентни агонисти: Аспартат • Глутамат • Хомохинолинска киселина • Иботенска киселина • NMDA • Хинолинска киселина • Тетразолилглицин; Агонисти глицинског места: ACBD • ACPC • ACPD • Аланин • CCG • Циклосерин • DHPG • Флуороаланин • Глицин • HA-966 • L-687,414 • Милацемид • Саркозин • Серин • Тетразолилглицин; Агонисти полиаминског места: Акампросат • Спермидин • СперминАнтагонисти: Конкурентни антагонисти: AP5 (APV) • AP7 • CGP-37849 • CGP-39551 • CGP-39653 • CGP-40116 • CGS-19755 • CPP • LY-233,053 • LY-235,959 • LY-274,614 • MDL-100,453 • Midafotel (d-CPPen) • NPC-12,626 • NPC-17,742 • PBPD • PEAQX • Перзинфотел • PPDA • SDZ-220581 • Селфотел; Неконкурентни антагонисти: ARR-15,896 • Кароверин • Дексанабинол • FPL-12495 • FR-115,427 • Ходгкинсин • Магнезијум • MDL-27,266 • NPS-1506 • Психотридин • Цинк; Неконкурентни блокатори пора: 2-MDP • 3-MeO-PCP • 8A-PDHQ • Амантадин • Аптиганел • ARL-12,495 • ARL-15,896-AR • ARL-16,247 • Будипин • Делуцемин • Дексоксадрол • Декстралорфан • Диетициклидин • Дизоцилпин • Ендопсихозин • Ескетамин • Етоксадрол • Етициклидин • Гациклидин • Ибогаин • Индантадол • Кетамин • Кетобемидон • Лоперамид • Мемантин • Меперидин (Петидин) • Метадон • Меторфан ( Декстрометорфан, Левометорфан) • Метоксетамин • Милнаципран • Морфанол ( Декстрорфан, Леворфанол) • NEFA • Нерамексан • Азотсубоксид • Норибогаин • Орфенадрин • PCPr • Фенцикламин • Фенциклидин • Пропоксифен • Ремацемид • Ринхофилин • Рилузол • Римантадин • Ролициклидин • Сабелузол • Теноциклидин • Тилетамин • Трамадол • Ксенон; Антагонисти глицинског места: ACEA-1021 • ACEA-1328 • Карисопродол • CGP-39653 • CKA • DCKA • Фелбамат • Гавестинел • GV-196,771 • Кинуренска киселина • L-689,560 • L-701,324 • Лакосамид • Ликостинел • LU-73,068 • MDL-105,519 • Мепробамат • MRZ 2/576 • PNQX • ZD-9379; Антагонисти NR2B подјединице: Безонпродил • CO-101,244 (PD-174,494) • CP-101,606 • Елипродил • Халоперидол • Ифенпродил • Изоксуприн • Нилидрин • Ro8-4304 • Ro25-6981 • Траксопродил; Некласификовани/несортирани антагонисти: Хлороформ • Диетил етар • Енфлуран • Етанол (Алкохол) • Халотан • Изофлуран • Метоксифлуран • Толуен • Трихлороетан • Трихлороетанол • Трихлороетилен • Ксилен |
|---|
| Каинат | |
|---|
|
|---|
| Метаботропни | |
|---|
Инхибитори
транспорта | |
|---|
