Прасугрел
IUPAC име | |
---|---|
(RS)-5-[2-циклопропил-1-(2-флуорофенил)-2-оксоетил]-4,5,6,7- тетрахидротиено[3,2-ц]пиридин-2-ил ацетат | |
Клинички подаци | |
Продајно име | Effient, Efient |
Drugs.com | Монографија |
MedlinePlus | a609027 |
Подаци о лиценци | |
Категорија трудноће |
|
Начин примене | Орално |
Правни статус | |
Правни статус | |
Фармакокинетички подаци | |
Биорасположивост | ≥79% |
Везивање протеина | Активни метаболит: ~98% |
Метаболизам | Брз интестинални и серумски метаболизам |
Полувреме елиминације | ~7 сати (опсег 2-15 сата) |
Излучивање | Урин (~68% неактивни метаболити); измет (27% неактивни метаболити) |
Идентификатори | |
CAS број | 150322-43-3 |
ATC код | B01AC22 (WHO) |
PubChem | CID 6918456 |
DrugBank | DB06209 |
ChemSpider | 5293653 |
UNII | 34K66TBT99 |
KEGG | D05597 |
ChEMBL | CHEMBL1201772 |
Хемијски подаци | |
Формула | C20H20FNO3S |
Моларна маса | 373,442 g/mol |
| |
|
Прасугрел (Effient, Efient) је антитромботик који је развила компанија Daiichi Sankyo Co. Он је у продаји за акутне коронарне синдроме услед перкутане коронарне интервенције (ПЦИ). Прасугрел је одобрен за употребу у Европи фебруара 2009. Исте године је ФДА одобрила употребу овог лека за редукцију учесталости тромботичких кардиоваскуларних догађаја (укључујући стент тромбозу) код пацијената са акутним коронарним синдромом.[1]
Фармакологија
[уреди | уреди извор]Прасугрел је члан тиенопиридинске класе инхибитора АДП рецептора, попут тиклопидина (Тиклида) и клопидогрела (Плавикса). Ти агенси редукују агрегацију (гзрушавање) тромбоцита путем иреверсизибилног везивања за P2Y12 рецепторе. У поређењу са клопидогрелом, прасугрел брже и конзистентније инхибира аденозин дифосфатом индуковану агрегацију тромбоцита. Он производи тај ефекат у већој мери него стандардне и повишене дозе клопидогрела код здравих волонтера и пацијената са коронарном артеријском болешћу, укључујући пацијенате који су били подвргнути перкутаној коронарној интервенцији.[2][3][4][5]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Baker WL, White CM. Role of Prasugrel, a Novel P2Y12 Receptor Antagonist, in the Management of Acute Coronary Syndromes. American Journal of Cardiovascular Drugs Aug 1, 2009; 9 (4): 213-229. Link text Архивирано на сајту Wayback Machine (24. фебруар 2012)
- ^ Wивиотт СД; Браунwалд Е; МцЦабе ЦХ; et al. (2007). „Prasugrel versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes”. The New England Journal of Medicine. 357 (20): 2001—15. doi:10.1056/NEJMoa0706482.
- ^ „FDA Announces New Boxed Warning on Plavix: Alerts patients, health care professionals to potential for reduced effectiveness” (Саопштење). Food and Drug Administration (United States). 12. 3. 2010. Приступљено 13. 3. 2010.
- ^ „FDA Drug Safety Communication: Reduced effectiveness of Plavix (clopidogrel) in patients who are poor metabolizers of the drug”. Drug Safety and Availability. Food and Drug Administration (United States). 12. 3. 2010. Приступљено 13. 3. 2010.
- ^ Silvano M; et al. (2011). „А цасе оф ресистанце то цлопидогрел анд прасугрел афтер перцутанеоус цоронарy ангиопластy.”. Ј Тхромб Тхромболyсис. 31(2): 233—4. ПМИД 21088983.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]- Prasugrel information Архивирано на сајту Wayback Machine (7. фебруар 2012)
- Use of prasugrel vs clopidogrel and other anti-aggregant drugs in ACS
Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |