Пређи на садржај

ПроQуад вакцина

С Википедије, слободне енциклопедије

ProQuad је поливалентна вакцина намењена за активну имунизацију и спречавање епидемичних јављања малих богиња, заушака, рубеоле и варичеле код деце узраста од 12 месеци до 12 година.[1]

Регистрација лека[уреди | уреди извор]

Лек је одобрен централизованим поступком давања одобрења за стављање у промет за све земље чланице Европске уније на основу стручне оцене Европске агенције за лекове (ЕМА).[1]

Регистрација лека одобрена је између осталог и на основу спроведених студија са ProQuard вакцином међу којима је била и она спроведена на 1.620 деце, која ау прву дозу примила у 9, 11 и 12 мјесецу живота, а другу три месеца касније. Студија јде испитала и потврдила способност вакцине да изазове имунски одговор у овим старосним групама.[1]

Механизам дејства ProQuad вакцине[уреди | уреди извор]

Ова вакцина након примене индукују свеобухватан имунски одговор тако што "подучавају имунолошки систем (природну одбрану тела) како да се заштити од болести. ProQuad садржи атенуиране типове вируса који узрокују мале богиње, заушке, рубеолу и варичели. Када се вакцина примени, имуни систем препознаје инактивиране вирусе као "страна тела" и производи заштиту од њих. Ово касније омогућава имунском систему да реагује брже и ефикасније након поновљене изложености вирусима. ProQuad поред антитела може да индукују и ћелијски одговор који укључује и цитотоксичне Т-ћелије. Такође, имунитет који оставља ова вакцина је дуготрајан.[2]

Начин примене ProQuad вакцине[уреди | уреди извор]

ProQuad је поливалентна вакцина против малих богиња, заушака, рубеоле и варицеле, за употребу је доступна као прашак и растварач који се пре давања међусобно мешају у суспензију за ињекцију у количини од 0,5 мл. Активне супстанцу лека чине ослабљени (атенуисани) вируси наведених болести.

Вакцина се ињектира у мишић или испод коже, пожељно у бутину код млађе деце и у раменском делу код старије деце и одраслих. Испод коже примењују се код пацијената са ниским нивоом тромбоцита у крви или другим поремећајима крварења, јер могу изазвати крварење ако се вакцина ињектира у мишић.

Вакцине из ове групе најчешће се дају у једној или две дозе деци старијој од 12 до 23 месеца која нису претходно вакцинисана против малих богиња, заушака, рубеоле или варицеле, нити су имала у личној анамнези инфекцију, повезану са грозницом и фебрилним нападима 5 до 12 дана након вакцинације.

Приликом давања ProQuad вакцине треба бити опрезан ако се она даје деци са анамнезом повреде мозга или епилептичним нападима или било којим другим стањима у којима се треба избећи појаву грознице (анафилаксија због преосетљивост на јаја, тромбоцитопенија и слично).

Након примене вакцине треба извесно врем (3 месеца) избевати контакт са оболелима и према потреби користити салицилате 6 недеља након вакцинације.

Најмање 3 месеца након трансфузије крви или плазме или примене имунолошких глобулина (ИГ), не сме се применити ПроQуад вакцина.

Контраиндикације[уреди | уреди извор]

Вакцина је контраиндикована код појединаца са било којим од следећих поремећаја:

  • историја анафилактичке реакције на неомицин или преосјетљивост на желатин или било коју другу компоненту вакцине;
  • примарна или стечена стања имунодефицијенције;
  • породична историја конгениталне или наслеђене имунодефицијенције;
  • имуносупресивна терапија;
  • активна незалечена туберкулоза,
  • фебрилне болест (са телесном температуром > 38,5°Ц);
  • трудноћа.[3]

Нежељена дејства[уреди | уреди извор]

Најчешћи нежељена дејства, пријављени код ≥5% испитаника, након вакцинације ProQuad вакцином била су:[4][5][6]

  • реакције на месту инекције (бол, еритем и оток);
  • грозница;
  • раздражљивост.

Системски нежељени догађаји повезани са вакцијом, значајно су учесталији код примаоца ProQuad вакцине него код примаоца компонентних вакцина који су истовремено примењивали и друге вакцине, и били су грозница и осип по кожи.[7]

Складиштење и рок употреба[уреди | уреди извор]

ПроQуад вакцина се чува и транспортује у фрижидеру (2°Ц - 8°Ц) и несме се замрзавати.[8]

Чува се у оригиналном паковању ради заштите од светлости.

Рок употребе бакцине је 18 месеци.

Након реконституције, вакцину треба одмах употребити. Међутим, доказана је стабилност вакцине током употребе током 30 минута аку се чува на температури између 20°Ц и 25°Ц.[8]

Извори[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б в „ПроQуад”. Еуропеан Медицинес Агенцy. Архивирано из оригинала 11. 11. 2017. г. Приступљено 11. 11. 2017. 
  2. ^ ПроQуад Ваксина срещу морбили, паротит, рубеола и варицела (жива), (ПДФ). Еуропеан Медицинес Агенцy. 2015. Архивирано из оригинала (ПДФ) 11. 11. 2017. г.  .
  3. ^ WХО: Сурвеилланце Гуиделинес фор Меаслес, Рубелла анд Цонгенитал Рубелла Сyндроме ин тхе WХО Еуропеан Регион. 2009.
  4. ^ Келсо, Ј.M.; Јонес, Р.Т.; Yунгингер, Ј.W.: Анапхyлаxис то меаслес, мумпс, анд рубелла ваццине медиатед бy ИгЕ то гелатин, Ј. Аллергy Цлин. Иммунол. 91  867–872.
  5. ^ Битнум, А.; ет ал: Меаслес Инцлусион Бодy Енцепхалитис Цаусед бy тхе Ваццине Страин оф Меаслес Вирус. Цлин. Инфецт. Дис. 29: 855- 861, 1999. 5.
  6. ^ Ангел, Јонатхан Б. (1998-07-15). „Ваццине-Ассоциатед Меаслес Пнеумонитис ин ан Адулт wитх АИДС”. Анналс оф Интернал Медицине. 129 (2): 104. ИССН 0003-4819. дои:10.7326/0003-4819-129-2-199807150-00007. 
  7. ^ Гуесс ХА, ет ал. Популатион-басед студиес оф варицелла цомплицатионс. Педиатрицс. 78(4 Пт 2):723-727, 1986.
  8. ^ а б „ПроQуад Фулл Пресцрибинг Информатион, Досаге & Сиде Еффецтс | МИМС Хонг Конг”. www.мимс.цом. Приступљено 2024-01-19. 

Литература[уреди | уреди извор]

  • Левy О; et al. (2003). „Disseminated varicella infection due to the vaccine strain of varicella-zoster virus, in a patient with a novel deficiency in natural killer T cells”. The Journal of Infectious Diseases. 188 (7): 948—53. PMID 14513412. doi:10.1086/378503. 
  • Committee on Infectious Diseases, American Academy of Pediatrics. In: Pickering LK, Baker CJ, Overturf GD, et al., eds. Red Book: 2003 Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th ed. Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics. 419-29, 2003.
  • Peltola H; et al. (1994). „The elimination of indigenous measles, mumps, and rubella from Finland by a 12-year, two-dose vaccination program”. New England Journal of Medicine. 331 (21): 1397—1402. PMID 7969278. doi:10.1056/NEJM199411243312101. 
  • Bennetto L, Scolding N. Inflammatory/post-infectious encephalomyelitis. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75(Suppl 1):i22-8.
  • Fenichel GM (1982). „Neurological complications of immunization”. AnnNeurol. 12 (2): 119—28. .
  • Guess HA, et al. Population-based studies of varicella complications. Pediatrics. 78(4 Pt 2):723-727, 1986.
  • „Recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP). Mumps Prevention”. MMWR. 38 (22): 388—392. 1989. , 397-400, .
  • „Rubella vaccination during pregnancy--United States, 1971-1986”. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 36 (28): 457—61. 1987. 
  • Rynn L, Cragan J, Correa A. (January 11, 2008). „Update on overall prevalence of major birth defects Atlanta, 1978-2005”. CDC MMWR. 57 (1): 1—5.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  • American College of Obstetricians and Gynecologists Frequently Asked Questions: Miscarriage and Molar Pregnancy, 2011.
  • Bohlke K, Galil K, Jackson LA; et al. (2003). „Постпартум варицелла ваццинатион: Ис тхе ваццине вирус еxцретед ин бреаст милк”. Обстетрицс анд Гyнецологy. 102 (5): 970—977. .
  • Долбеар ГЛ, Моффат Ј, Фалкнер C анд Wојтоwyцз M. А Пилот Студy: Ис аттенуатед варицелла вирус пресент ин бреаст милк афтер постпартум иммунизатион? Обстетрицс анд Гyнецологy. 101(4 Суппл.):47С-47С, 2003.
  • Wеибел, Р. Е.; Царлсон Јр, А. Ј.; Вилларејос, V. M.; Буyнак, Е. Б.; МцЛеан, А. А.; Хиллеман, M. Р. (1980). „Цлиницал анд лабораторy студиес оф цомбинед ливе меаслес, мумпс, анд рубелла ваццинес усинг тхе РА 27/3 рубелла вирус”. Проц Соц Еxп Биол Мед. 165 (2): 323—326. ПМИД 7443721. дои:10.3181/00379727-165-40979. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).