Трастузумаб емтанзин
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Drugs.com | емтансине.хтмл Монографија |
| Начин примене | Интравенозно |
| Фармакокинетички подаци | |
| Полувреме елиминације | 4 дана |
| Идентификатори | |
| CAS број | 1018448-65-  |
| ATC код | None |
| DrugBank | DB05773 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C6448Х9948Н1720О2012С44·(C47Х62ЦлН4О13С)н |
| Моларна маса | 148.5 кДа |
Трастузумаб емтанзин (ИНН;[1][2], Кадцyла, Адо-трастузумаб емтансин, Трастузумаб-ДМ1, Т-ДМ1) је коњугат антела и лека који се састоји монклоналног антитела трастузумаба (Херцептина) везаног за цитотоксични агенс мертанзин (ДМ1).[3][4][5][6] Сам трастузумаб засутавља раст ћелија рака везивањем за ХЕР2/неу рецептор, док мертанзин улази у ћелије и уништва их везивањем за тубулин.[7] Попто је антитело специфчно за ХЕР2 који је прекомерно изражен на ћелијама рака, коњугат специфично испорућује токсин ћелијама тумора.[8][9][10][11]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Ницулесцу-Дуваз I (2010). „Трастузумаб емтансине, ан антибодy-друг цоњугате фор тхе треатмент оф ХЕР2+ метастатиц бреаст цанцер”. Цурр. Опин. Мол. Тхер. 12 (3): 350—60. ПМИД 20521224.
- ^ УСАН Цоунцил (2009). „Статемент Он А Нонпроприетарy Наме Адоптед Бy Тхе Усан Цоунцил: Трастузумаб Емтансине” (ПДФ). Америцан Медицал Ассоциатион. Архивирано из оригинала (ПДФ) 28. 09. 2012. г. Приступљено 22. 2. 2013.
- ^ ЛоРуссо ПМ, Wеисс D, Гуардино Е, Гирисх С, Слиwкоwски MX (2011). „Трастузумаб емтансине: а униqуе антибодy-друг цоњугате ин девелопмент фор хуман епидермал гроwтх фацтор рецептор 2-поситиве цанцер”. Цлин. Цанцер Рес. 17 (20): 6437—47. ПМИД 22003071. дои:10.1158/1078-0432.ЦЦР-11-0762.
- ^ Поон, Кирстен Ацхиллес (6. 5. 2010). Сафетy Ассессмент оф Антибодy Друг Цоњугатес (ПДФ). Друг Девелопмент: Фром Смалл Молецулес то Биологицс. НорЦал Социетy оф Тоxицологy 2010 Спринг Меетинг. Архивирано из оригинала (ПДФ) 13. 04. 2014. г. Приступљено 23. 2. 2013.
- ^ „Трастузумаб емтансине”. НЦИ Друг Дицтионарy. Приступљено 23. 2. 2013.
- ^ „ФДА дениес аццелератед аппровал оф Генентецх'с трастузумаб-ДМ1 (Т-ДМ1) БЛА фор метастатиц бреаст цанцер” (Саопштење). Генентецх. 27. 8. 2010. Приступљено 23. 2. 2013.
- ^ Теицхер БА, Доросхоw ЈХ (2012). „Тхе промисе оф антибодy-друг цоњугатес”. Н. Енгл. Ј. Мед. 367 (19): 1847—8. ПМИД 23134386. дои:10.1056/НЕЈМе1211736.
- ^ Lewis Phillips GD, Li G, Dugger DL, Crocker LM, Parsons KL, Mai E, Blattler WA, Lambert JM, Chari RV, Lutz RJ, Wong WL, Jacobson FS, Koeppen H, Schwall RH, Kenkare-Mitra SR, Spencer SD, Sliwkowski M
- ^ X: Targeting HER2-positive breast cancer with trastuzumab-DM1, an antibody-cytotoxic drug conjugate. Cancer Res. 2008 Nov 15;68(22):9280-90. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-08-1776. PMID 19010901
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
Литература
[уреди | уреди извор]- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
