Триазол
Триазол (Хтрз) је изомерно хемијско једињење са молекулском формулом C2H3N3, које садржи петочлани прстен са два атома угљеника и три атома азота.
Два изомера су:
Деривати
[уреди | уреди извор]Триазолни антифунгални лекови су флуконазол, изавуконазол, итраконазол, вориконазол, прамиконазол, равуконазол, и посаконазол.
Триазолни фунгициди за биљну заштиту су епоксиконазол, триадименол, пропиконазол, метконазол, ципроконазол, тебуконазол, флузилазол и паклобутразол.
Бензотриазол се користи у изради фотографија.
Пољопривредни значај
[уреди | уреди извор]Услед ширења отпорности биљних патогена на фунгициде из стробилуринске класе,[1] контрола гљива као што су Septoria tritici или Gibberella zeae[2] је у знатној мери заснована на примени триазола.
Значај у хемијкој синтези
[уреди | уреди извор]Циклоадиција азидних алкина је блага и селективна реакција којом се формирају 1,2,3-триазоли. Реакција налази широку примену у биоортогоналној хемији и у органској синтези. Триазоли су релативно стабилне функционалне групе, те триазолне везе имају бројне примене (нпр. као замена за фосфатну основу ДНК.[3])
Сродна хетероциклична једињења
[уреди | уреди извор]- Имидазол, аналог са два несуседна атома азота
- Пиразол, аналог са два суседна атома азота
- Тетразол, аналог са четири атома азота
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Gisi U, Sierotzki H,Cook A, McCaffery A (2002): Mechanisms influencing the evolution of resistance to Qo inhibitor fungicides. Pest Management Science 58: 859–867. Gisi, Ulrich; Sierotzki, Helge; Cook, Alison; McCaffery, Alan (2002). „Mechanisms influencing the evolution of resistance to Qo inhibitor fungicides”. Pest Management Science. 58 (9): 859—867. PMID 12233175. doi:10.1002/ps.565.. [1]
- ^ Клиx, Мелание Б.; Верреет, Јосепх-Алеxандер; Беyер, Марцо (2007). „Цомпарисон оф тхе децлининг триазоле сенситивитy оф Гибберелла зеае анд инцреасед сенситивитy ацхиевед бy адванцес ин триазоле фунгициде девелопмент”. Цроп Протецтион. 26 (4): 683—690. дои:10.1016/ј.цропро.2006.06.006.
- ^ Hiroyuki Isobe et al. (2008) Triazole-Linked Analogue of Deoxyribonucleic Acid (TLDNA): Design, Synthesis, and Double-Strand Formation with Natural DNA, Org. Lett. 10 (17), pp 3729–3732.Isobe, Hiroyuki; Fujino, Tomoko; Yamazaki, Naomi; Guillot-Nieckowski, Marine; Nakamura, Eiichi (2008). „Triazole-Linked Analogue of Deoxyribonucleic Acid (TLDNA): Design, Synthesis, and Double-Strand Formation with Natural DNA”. Organic Letters. 10 (17): 3729—3732. PMID 18656947. doi:10.1021/ol801230k.
