Запринаст
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
5-(2-Propoxyphenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7(4H)-one
| |
| Други називи
M&Б 22,948
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.048.760 |
| |
| Својства | |
| C13H13N5O2 | |
| Моларна маса | 271,28 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
Запринаст је био неуспешан клинички кандидат. Он је прекурзор хемијски сродних PDE5 инхибитора, као што је силденафил (Вијагра), који успешно пласирани на тржишту. Он је фосфодиестеразни инхибитор,[1] који је селективан за подтипове PDE5, PDE6, PDE9 и PDE11. IC50 вредности су 0.76, 0.15, 29.0, и 12.0 μM, respektivno.[2]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Choi, SH; Choi, DH; Song, KS; Shin, KH; Chun, BG (2002). „Zaprinast, an inhibitor of cGMP-selective phosphodiesterases, enhances the secretion of TNF-alpha and IL-1beta and the expression of iNOS and MHC class II molecules in rat microglial cells”. Journal of neuroscience research. 67 (3): 411—21. PMID 11813247. doi:10.1002/jnr.10102.
- ^ „Zaprinast, Tocris Biosciences”.
