Banki sindrom
| Banki sindrom | |
|---|---|
| Sinonim | Upotreba lunate i klinaste kosti ručnog zgloba, klinodaktilija, klinometakarpija, brahimetakarpija i leptometakarpija (tanka dijafiza) |
| Klasifikacija i spoljašnji resursi | |
Bankijev sindrom je redak poremećaj u kome su dve ili više kostiju spojene.
Simptomi mogu uključivati: abnormalnost duge kosti šake; kratki prsti na rukama ili nogama; trajno savijanje malog prsta; spajanje kostiju zgloba.
Poremećaj je zabeležen u tri generacije jedne mađarske porodice.[1][2]
Prvi put opisao Z. Banki u radu iz 1965. godine, zapaženo je da je sličan Liebenbergovom sindromu, sa lunatotriketralnom fuzijom lunate kosti sa triketralnom kosti, klinodaktilijom prstiju, sveukupno kratkim metakarpale i tanku dijafizudužih kostiju, ali za razliku od Liebenberga, nije primećena displazija lakta.[3][4]
Izvori[uredi | uredi izvor]
- ^ „Banki syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program”. rarediseases.info.nih.gov. Pristupljeno 2022-02-25.
- ^ McKusick, Victor Almon (1983). Mendelian Inheritance in Man: Catalogs of Autosomal Dominant, Autosomal Recessive, and X-linked Phenotypes (na jeziku: engleski). Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-2744-0.
- ^ Castriota-Scanderbeg, Alessandro; Dallapiccola, Bruno (2006-03-20). Abnormal Skeletal Phenotypes: From Simple Signs to Complex Diagnoses (na jeziku: engleski). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-30361-9.
- ^ Tiberio, G.; Digilio, M. C.; Graziani, M.; Testa, F.; Giannotti, A. (2000-07-01). „Liebenberg syndrome: brachydactyly with joint dysplasia (MIM 186550): a second family”. Journal of Medical Genetics (na jeziku: engleski). 37 (7): 548—551. ISSN 0022-2593. PMID 10970192. doi:10.1136/jmg.37.7.548.
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
