Karak sindrom
Karak sindrom je neurološko degenerativni poremećaj okarakterisan akumulacijom suvišnog željeza u mozgu.[1] Porodica u čijih članova je bolest prvi put prepoznata živjela je u Al Karaku, gradu u južnom Jordanu. Ovaj poremećaj karakteriše ataksija, obrnuta stopala (talipes calcaneovarus), disartritični skenirni govor sa distoničnim karakteristikama, distono kretanje jezika i mišića lica, pri čemu su koreformski pokreti bili prisutni u gornjim i donjim ekstremitetima, iako više izraženi u donjim ekstremitetima. Poremeđaj dalje karakteriše distonijski položaj stopala, bradikinezija prisutna u oba para ekstremiteta, dismetrija, disdiadokokinezija i intencionalni tremori, kako bilateralni tako i simetrični. [1]
Vidi još[uredi | uredi izvor]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ a b Mubaidin A, Roberts E, Hampshire D, et al. (jul 2003). „Karak syndrome: a novel degenerative disorder of the basal ganglia and cerebellum”. J. Med. Genet. 40 (7): 543—6. PMC 1735513
. PMID 12843330. doi:10.1136/jmg.40.7.543. Pristupljeno 7. 7. 2009.
