Ciklopentadienil
 Ciklopentadienilni anjon
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| Sistemski IUPAC naziv
Ciklopenta-2,4-dien-1-il[1] | |
| Drugi nazivi
Ciklopentadienilni radikal[1]
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| Bajlštajn | 2070324 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Gmelin Referenca | 323080 |
| |
| Svojstva | |
| C5H5 | |
| Molarna masa | 65,10 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Reference infokutije | |
U organskoj hemiji, ciklopentadienil je ciklična grupa atoma sa formulom C5H5. Coklopentadienil je blisko srodan sa ciklopentadienom. Ciklopentadienil sadrži pet atoma ugljenika vezanih u petočlani planarni prsten. Svih pet je vezano za po jedan atom vodonika. Ciklopentadienil je hemijski aromatičan. Veze između njegovih atoma ugljenika su jednake dužine.
Ciklopentadienil se sreće u organometalnoj hemiji gde formira ciklopentadienilne komplekse.
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ а б „cyclopentadienyl (CHEBI:36769)”. Chemical Entities of Biological interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Instititute.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
