Pređi na sadržaj

Diftamid

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Diftamid
Nazivi
IUPAC naziv
2-Amino-3-[2-(3-karbamoil-3-trimetilamonio-propil)-3H-imidazol-4-il]propanoat
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
  • C[N+](C)(C)C(CCC1=NC=C(N1)CC(C(=O)[O-])N)C(=O)N
  • [O-]C(=O)C(N)Cc1cnc(n1)CCC(C(=O)N)[N+](C)(C)C
Svojstva
C13H23N5O3
Molarna masa 297,354 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Diftamid je modifikovana histidinska aminokiselina prisutna u eukariotiskom elongacionom faktoru 2 (eEF-2).[3]

On se obično nalazi u poziciji H715 sisarskog eEF-2 (H699 kod kvasca). Ovaj ostatak modifikuje protein kodiran OVCA1 genom (njegov homolog kod miševa je DPH1). DPH1 nokaut miševi ne mogu da opstanu, dok heterozigoti razvijaju razne tipove karcinoma i sarkoma. Kod ljudi, OVCA1 je često mutiran kod raka jajnika. Do gubitka heterozigoznosti dolazi kod 50% benignih tumora, i 90% tumora jajnika.

Diftamid se ADP-ribozilira posredstvom difteričnog toksina, po čemu je dobio ime. Ova promena inaktivira elongacioni faktor.

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Alexey G. Ryazanov; Brian B. Rudkin; Alexander S. Spirin (1991). „Regulation of protein synthesis at the elongation stage New insights into the control of gene expression in eukaryotes”. FEBS Letters. 285: 170—175.