Izotiazol
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Izotiazol
| |||
| Drugi nazivi
1,2-tiazol
| |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.241.294 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C3H3NS | |||
| Molarna masa | 85,12 g·mol−1 | ||
| Tačka ključanja | 114 °C (237 °F; 387 K) | ||
| Kiselost (pKa) | -0.5 (za konjugovanu kiselinu)[3] | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja
|
tiazol, izoksazol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Izotiazol je tip organskog jedinjenja koje sa sastoji od petočlanog aromatičnog prstena sa tri atoma ugljenika, jednim azotom, i jednim sumporom.[5] Izotiazol je član klase jedinjenja poznatih kao azoli. U kontrastu sa izomernim tiazolom, dva heteroatoma su u susednim pozicijama.
Struktura prstena izotiazola je koponenta velikog broja biološki aktivnih jedinjenja kao što su lekovi ziprasidon i perospiron.
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Zoltewicz, J. A. & Deady, L. W. Quaternization of heteroaromatic compounds. Quantitative aspects. Adv. Heterocycl. Chem. 22, 71-121 (1978).
- ^ Isothiazoles, D. W. Brown and M. Sainsbury, page 513
- ^ Heterocyclic Chemistry, 3rd Edition, J.A. Joule, K. Mills, and G.F. Smith, page 394
