Ribitol

Ribitol
Nazivi
	IUPAC naziv D-ribitol
	Drugi nazivi Adonit, Adonitol, Adonitrol, Pentitol, 1,2,3,4,5-Pentanepentol, 1,2,3,4,5-Pentanol, (2R,3s,4S)-Pentan-1,2,3,4,5-pentol, Pentan-1,2,3,4,5-pentol
Identifikacija
CAS broj	488-81-3 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:15963 ;
ChemSpider	10254628 ;
ECHA InfoCard	100.006.987
KEGG	C00474 ;
PubChem C ID	827;
	SMILES O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](O)CO; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H12O5
Molarna masa	152,15 g·mol−1
Tačka topljenja	102 °C (216 °F; 375 K)
Opasnosti
R-oznake	—
S-oznake	S22 S24/25
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Ribitol (adonitol) je kristalni pentozni alkohol (C₅H₁₂O₅) formiran redukcijom riboze. On se prirodno javlja u biljci Adonis vernalis, kao i u ćelijskim zidovima Gram pozitivne bakterije (posebno kao ribitol fosfat u teihoinskim kiselinama).^[4] On takođe sačinjava deo strukture riboflavina.^[5]

Literatura

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Bracha R, Chang M, Fiedler F, Glaser L (1978). „Biosynthesis of teichoic acids”. Methods Enzymol. 50: 387—40. PMID 661594.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.