Хиперглицинемија
Изглед
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f1/Autosomal_recessive_-_en.svg/220px-Autosomal_recessive_-_en.svg.png)
Хиреглицинемија је урођени поремећај метаболизма глицина. Узрок овог обољења је ензимски блок у провођењу глицина у серин, због чега долази до нагомилавања глицина у крви и његовог појачаног излучивања мокраћом.
Подела и симптоми болести[уреди | уреди извор]
Постоји више облика хиперглицинемије.
- Хиперглицинемија са кетозом се јавља одмах по рођењу. Симптоми ове болести су мучнина и повраћање, метаболичка ацидоза, која брзо доводи до коме. Код оболелих се јавља и ментална заосталост. Сматра се да је узрок овог облика хиперглицинемије дефект ензима серин хидроксиметилтрансфераза.
- Хиперглицинемија без кетозе доводи до менталне заосталости и заостатка у физичком развоју код оболеле деце. Узрок је поремећај у ензимском комплексу глицин синтаза, којим се глицин разграђује.
Види још[уреди | уреди извор]
Литература[уреди | уреди извор]
- Даринка Кораћевић Гордана Бјелаковић Видосава Ђорђевић Биохемија савремена администрација. ISBN 978-86-387-0622-8.
![]() | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |