2-Hlorofenol
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
2-Hlorofenol
| |||
| Drugi nazivi
2-Hidroksihlorobenzen, o-Hlorofenol
| |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.213 | ||
| KEGG[5] | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C6H5ClO | |||
| Molarna masa | 128,56 g/mol | ||
| Agregatno stanje | Svetli ćilibar, tečnost | ||
| Gustina | 1,2634 g/cm3 na 20 °C | ||
| Tačka topljenja | 9.4 °C | ||
| Tačka ključanja | 174.9 °C | ||
| 20 g/L na 20 °C | |||
| Rastvorljivost | rastvoran u etanolu, dietil etru, benzenu | ||
| Napon pare | 0,308 kPa | ||
| Kiselost (pKa) | 8,56 | ||
| Termohemija | |||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 1,468 J·g-1·K-1 | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | Korozivan - uzrokuje opekotine | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | MSDS | ||
| Tačka paljenja | 64 °C (147 °F; 337 K) | ||
| 550 °C (1.022 °F; 823 K) | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne aromatični
ugljovodonici |
benzen fenol hlorobenzen | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
2-Арени ili orto-hlorofenol je organsko jedinjenje, derivat fenola. Srodna jedinjenja se koriste kao dezinfektivni agensi i pesticidi. Ovo jedinjenje ima mali broj primena, ali je intermedijer u polihlorinaciji fhenola.[6]
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 3—120, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 1281, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 8—103, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.), Boca Raton, FL: CRC Press, стр. 15—18, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Fiege, H.; Voges, H.-M.; Hamamoto, T; Umemura, S.; Iwata, T.; Miki, H.; Fujita, Y.; Buysch, H.-J.; Garbe, D.; Paulus, W. (2000), „Phenol Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_313
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- ToxFAQs for Chlorophenols, Agency for Toxic Substances and Disease Registry.