Acetondikarboksilna kiselina

Acetondikarboksilna kiselina^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv 3-Oksopentandionska kiselina
	Drugi nazivi 1,3-Acetondikarboksilna kiselina; 3-oksoglutarna kiselina; 3-ketoglutarna kiselina; β-ketoglutarna kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
ChemSpider	61623 ;
ECHA InfoCard	100.007.999
EC broj	208-797-9
PubChem C ID	68328;
	SMILES C(C(=O)CC(=O)O)C(=O)O; O=C(O)CC(=O)CC(=O)O; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C5H6O5
Molarna masa	146,09814 g/mol
Gustina	1,499 g/cm3
Tačka topljenja	133 °C (razlaže se)
Tačka ključanja	408,4°C (760mm Hg)
Opasnosti
Tačka paljenja	214,9 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Acetondikarboksilna kiselina (3-oksoglutarna kiselina je jednostavna karboksilna kiselina, koja se može koristiti kao gradivni blok u organskoj hemiji.

Ona je komercijalno dostupna.^[4] Ova kiselina se može pripremiti putem dekarbonilacije limunska kiselina u dimećoj sumpornoj kiselini:^[5]

Reference

^ 1,3-Acetonedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich (safety data sheet)
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ German patent DE 32245 Farbwerke vormals Meister, Lucius und Brüning in Höchst a. M. (eingereicht 9. November 1884, erteilt 9. July 1885)
^ Roger Adams, H. M. Chiles, and C. F. Rassweiler (1941). „Acetonedicarboxylic Acid”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 1, стр. 10

[1] 1,3-Acetonedicarboxylic acid at Sigma-Aldrich (safety data sheet)

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] German patent DE 32245 Farbwerke vormals Meister, Lucius und Brüning in Höchst a. M. (eingereicht 9. November 1884, erteilt 9. July 1885)

[5] Roger Adams, H. M. Chiles, and C. F. Rassweiler (1941). „Acetonedicarboxylic Acid”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 1, стр. 10

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]