Akarviozin
Изглед
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
Metil 4,6-dideoksi-4[(1R,4S,5R,6R)-4,5,6-trihidroksi-3-(hidroksimetil)cikloheks-2-en-1-il]aminoα-D-glukopiranozid
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
| |
Svojstva | |
C14H25NO8 | |
Molarna masa | 335,35 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Akarviozin je šećer koji se sastoji od cikloheksitola vezanog za 4-amino-4,6-dideoksi-D-glukopiranozu. Akarviozin je deo potentnog ihibitora α-amilaze akarboze i njegovih derivata. Atom azota se jače vezujuje α-amilazu od prirodnog supstrata, te je ovo jedinjenje potentinje od drugih inihibitora. Nekoliko drugih inhibitora α-amilaze koji sadrže akarviozin su nađeni u mikrobima, uključujući izovalertatine[3] i butitatine[4] iz Streptomyces luteogriseus i duže oligosaharide iz Streptomyces coelicoflavus.[5]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Zhong, D.; Si, D.; He, W.; Zhao, L.; Xu, Q. (2001). „Structural revision of isovalertatins M03, M13, and M23 isolated from the culture of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 331 (1): 69—75. PMID 11284506.
- ^ Si, D.; Zhong, D.; Xu, Q. (2001). „Two butylated aminooligosaccharides isolated from the culture filtrate of Streptomyces luteogriseus”. Carbohydrate research. 335 (2): 127—132. PMID 11567643.
- ^ Geng, P.; Qiu, F.; Zhu, Y.; Bai, G. (2008). „Four acarviosin-containing oligosaccharides identified from Streptomyces coelicoflavus ZG0656 are potent inhibitors of α-amylase”. Carbohydrate Research. 343 (5): 882—892. PMID 18294624. doi:10.1016/j.carres.2008.01.020.