Пређи на садржај

Ciklopiroks

С Википедије, слободне енциклопедије
Ciklopiroks
Klinički podaci
Prodajno imeLoprox, Loprox Shampoo, Penlac, Penlac Nail Lacquer
Drugs.comMonografija
Način primenetopikalno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije1,7 h
Izlučivanje96% renalno
Identifikatori
CAS broj29342-05-0 ДаY
ATC kodD01AE14 (WHO), G01AX12
PubChemCID 2749
DrugBankDB01188 ДаY
ChemSpider2647 ДаY
ChEMBLCHEMBL1413 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC12H17NO2
Molarna masa207,269
  • CC1=CC(=O)N(O)C(=C1)C1CCCCC1
  • InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-7-11(13(15)12(14)8-9)10-5-3-2-4-6-10/h7-8,10,15H,2-6H2,1H3 ДаY
  • Key:SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja144 °C (291 °F)

Ciklopiroks je organsko jedinjenje, koje sadrži 12 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 207,269 Da.[1][2][3][4]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 1
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 2,5
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -2,6
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 40,5

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Niewerth M, Kunze D, Seibold M, Schaller M, Korting HC, Hube B: Ciclopirox olamine treatment affects the expression pattern of Candida albicans genes encoding virulence factors, iron metabolism proteins, and drug resistance factors. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Jun;47(6):1805-17. PMID 12760852
  2. ^ Sigle HC, Thewes S, Niewerth M, Korting HC, Schafer-Korting M, Hube B: Oxygen accessibility and iron levels are critical factors for the antifungal action of ciclopirox against Candida albicans. J Antimicrob Chemother. 2005 May;55(5):663-73. Epub 2005 Mar 24. PMID 15790671
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).