Пређи на садржај

Epinastin

С Википедије, слободне енциклопедије
Epinastin
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOftalmički
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije12 h
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj80012-43-7 ДаY
ATC kodR06AX24 (WHO), S01GX10
PubChemCID 3241
DrugBankDB00751 ДаY
ChemSpider3128 ДаY
ChEBICHEBI:51032 ДаY
ChEMBLCHEMBL1106 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC16H15N3
Molarna masa249,310
  • NC1=NCC2N1C1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C21
  • InChI=1S/C16H15N3/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18) ДаY
  • Key:WHWZLSFABNNENI-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja205—208 °C (401—406 °F)

Epinastin je organsko jedinjenje, koje sadrži 16 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 249,310 Da.[1][2][3][4]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 3
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 2,8
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -3,6
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 41,6
  1. ^ Walther G, Daniel H, Bechtel WD, Brandt K: New tetracyclic guanidine derivatives with H1-antihistaminic properties. Chemistry of epinastine. Arzneimittelforschung. 1990 Apr;40(4):440-6. PMID 1972625
  2. ^ Schilling JC, Adamus WS, Kuthan H: Antihistaminic activity and side effect profile of epinastine and terfenadine in healthy volunteers. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1990 Dec;28(12):493-7. PMID 1982280
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).