Fon Vilebrandov sindrom

Fon Vilebrandov sindrom
Klasifikacija i spoljašnji resursi
Specijalnost	хематологија
MKB-10	D68.0
MKB-9-CM	286.4
OMIM	193400
DiseasesDB	14007
MedlinePlus	000544
eMedicine	ped/2419
MeSH	D014842
GeneReviews	von Willebrand Disease

Fon Vilebrandov sindrom nastaje zbog nedostatka trombocita u telu. Sindrom se pojavljuje u obliku modrica. Posledice su obilno krvarenje, čak i iz najmanje rane, zbog toga što na mestu rane ne nastaje ugrušak krvi koji zaustavlja dalje krvarenje. Ako se sindrom pojavi kod žene, preporučljivo je da koristi lekove koji zaustavljaju menstrualni ciklus, takođe je preporučljivo da nema dece zbog toga što bi porođaj mogao da ima fatalne posledice.

Literatura

• Sadler, J. E. (1998). „Biochemistry and genetics of von Willebrand factor”. Annu. Rev. Biochem. 67: 395—424. PMID 9759493. doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.395. 
• Mannucci, P. M.; Mannucci, Pier Mannuccio (2004). „Treatment of von Willebrand's Disease”. New England Journal of Medicine. 351 (7): 683—94. PMID 15306670. doi:10.1056/NEJMra040403. 
• Laffan, M.; Brown, S. A.; Collins, P. W.; et al. (2004). „The diagnosis of von Willebrand disease: a guideline from the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization”. Haemophilia. 10 (3): 199—217. PMID 15086318. doi:10.1111/j.1365-2516.2004.00894.x. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
• Williams Hematology, 7th edition, Grune and Stratton, chapters112 (p. 1806) and118 (p. 1937)

Spoljašnje veze

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on von Willebrand Disease
• Hemophilia.org
• Haemophilia.org.uk