Galanolakton

Galanolakton
Nazivi
	IUPAC naziv (3E)-3-[2-[(1R,2S)-5,5,8a-trimetilspiro[3,4,4a,6,7,8-heksahidro- 1H-naftalen-2,2'-oksiran]-1-il]etiliden]oksolan-2-on
Identifikacija
CAS broj	115753-79-2 =;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	9316811 ;
MeSH	galanolactone
PubChem C ID	11141699;
	SMILES O=C/1OCCC\1=C\C[C@@H]4[C@@]2([C@H](C(CCC2)(C)C)CC[C@]43OC3)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C20H30O3
Molarna masa	318,45 g/mol
Rastvorljivost u aceton	Rastvoran je
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Galanolakton je diterpenoidni lakton koji je originalno izolovan iz đumbira. Poznato je da je prisutan u acetonskim ekstraktima đumbira. On je antagonist 5-HT3 receptora.^[3]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Huang, Q.; Iwamoto, Y.; Aoki; Tanaka; Tajima; Yamahara; Takaishi; Yoshida; Tomimatsu (1991). „Anti-5-hydroxytryptamine3 effect of galanolactone, diterpenoid isolated from ginger”. Chemical & pharmaceutical bulletin. 39 (2): 397—399. PMID 2054863. doi:10.1248/cpb.39.397. Пронађени су сувишни параметри: |author2= и |last2= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author3= и |last3= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author4= и |last4= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author5= и |last5= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author6= и |last6= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author7= и |last7= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author8= и |last8= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author9= и |last9= (помоћ)

Spoljašnje veze

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Huang, Q.; Iwamoto, Y.; Aoki; Tanaka; Tajima; Yamahara; Takaishi; Yoshida; Tomimatsu (1991). „Anti-5-hydroxytryptamine3 effect of galanolactone, diterpenoid isolated from ginger”. Chemical & pharmaceutical bulletin. 39 (2): 397—399. PMID 2054863. doi:10.1248/cpb.39.397. Пронађени су сувишни параметри: |author2= и |last2= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author3= и |last3= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author4= и |last4= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author5= и |last5= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author6= и |last6= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author7= и |last7= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author8= и |last8= (помоћ); Пронађени су сувишни параметри: |author9= и |last9= (помоћ)

[1]

[2]

[3]