Inaktivacija X hromozoma
Inaktivacija X hromozoma (lionizacija) je proces kojim se jedna od dve kopije X hromozoma prisutne kod sisara ženskog pola inaktivira. Do toga dolazi putem pakovanja inaktiviranog X hromozoma u transkripciono neaktivni heterohromatin. Pošto ženke sisara imaju dva X hromozoma, X inaktivacija sprečava pojavu dvostruke količine X hromozomskih genskih proizvoda u odnosu na mužjake koji imaju jednu kopiju X hromozoma. Izbor X hromozoma koji će biti inaktiviran je nasumičan kod viših sisara poput miševa i čoveka. Nakon inaktivacije X hromozoma on ostaje neaktivan tokom celog života ćelije i njenih nalednika u organizmu.[1][2][3] Za razliku od randomne X inaktivacije kod viših sisara, inaktivacija kod torbara se primenjuje ekskluzivno na X hromozom oca.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Takagi N, Sasaki M (1975). „Preferential inactivation of the paternally derived X chromosome in the extraembryonic membranes of the mouse”. Nature. 256 (5519): 640—2. PMID 1152998. doi:10.1038/256640a0.
- ^ Cheng MK, Disteche CM (2004). „Silence of the fathers: early X inactivation”. BioEssays. 26 (8): 821—4. PMID 15273983. doi:10.1002/bies.20082.[мртва веза]
- ^ Okamoto I, Otte A, Allis C, Reinberg D, Heard E (2004). „Epigenetic dynamics of imprinted X inactivation during early mouse development”. Science. 303 (5658): 644—9. PMID 14671313. doi:10.1126/science.1092727.
Literatura
[уреди | уреди извор]- Goto T, Monk M (1. 6. 1998). „Regulation of X-Chromosome Inactivation in Development in Mice and Humans” (Review Article). Microbiol Mol Biol Rev. 62 (2): 362—78. PMC 98919 . PMID 9618446. Приступљено 18. 3. 2009.
- Lyon M (2003). „The Lyon and the LINE hypothesis”. Semin Cell Dev Biol (Review Article)
|format=
захтева|url=
(помоћ). 14 (6): 313—8. PMID 15015738. doi:10.1016/j.semcdb.2003.09.015. - Ng K, Pullirsch D, Leeb M, Wutz A (2007). „Xist and the order of silencing” (Review Article). EMBO Rep. 8 (1): 34—9. PMC 1796754 . PMID 17203100. doi:10.1038/sj.embor.7400871.