Katehin-5-O-glukozid
Изглед
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
(2S,3R,4S,5S,6R)-2[(2R,3S)-2-(3,4-Dihidroksifenil)-3,7-dihidroksidihidro-2H-1-benzopiran-5-il]oksi6-(hidroksimetil)oksan-3,4,5-triol
| |
Drugi nazivi
Katehin 5-O-beta-D-glukopiranozid
C5G[1] | |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| |
Svojstva | |
C21H24O11 | |
Molarna masa | 452,41 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Reference infokutije | |
Katehin 5-O-glukozid je flavanol glukozid. On je prisutan u ruvenu i kori Rhaphiolepis umbellata.[4] On se isto takom može formirati iz (+)-katehina u kulturama biljnih ćelija Eucalyptus perriniana.[5]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Catechin glucosides: occurrence, synthesis, and stability. Raab T, Barron D, Vera FA, Crespy V, Oliveira M and Williamson G, J Agric Food Chem., 2010 Feb 24, 58(4), pages 2138-2149, . doi:10.1021/jf9034095. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Flavanol glucosides from rhubarb and Rhaphiolepis umbellata. Gen-Ichiro Nonaka, Emiko Ezakia, Katsuya Hayashia and Itsuo Nishioka, Phytochemistry, Volume 22, Issue 7, 1983, Pages 1659–1661, . doi:10.1016/0031-9422(83)80105-8. Недостаје или је празан параметар
|title=
(помоћ) - ^ Biotransformation of (+)-catechin by plant cultured cells of Eucalyptus perriniana. Shuichi Otani, Yoko Kondo, Yoshihisa Asada, Tsutomu Furuya, Hatsuyuki, Hamada, Nobuyoshi Nakajima, Kohji Ishihara and Hiroki Hamada, Plant Biotechnology, 2004, 21(5), pages 407–409 (article Архивирано на сајту Wayback Machine (23. септембар 2015))