Kobalt(II) hidroksid
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
Kobalt(II) hidroksid
| |
Drugi nazivi
Kobaltni hidroksid, kobalt hidroksid, kobaltni hidrat
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.040.136 |
| |
Svojstva | |
Co(OH)2 | |
Molarna masa | 92,948 g/mol |
Agregatno stanje | crveni ili plavo-zeleni prah |
Gustina | 3,597 g/cm3 |
Tačka topljenja | 168 °C (razlaže se)[3] |
3,20 mg/L | |
Ksp | 1,0×10-15 |
Rastvorljivost | rastvoran u kiselinama, amonijaku; nerastvoran u razblaženim alkalijama |
Struktura | |
Geometrija molekula | romboedralna |
Termohemija | |
Standardna molarna entropija S |
79,0 J·mol−1·K−1[4] |
Std entalpija
formiranja (ΔfH⦵298) |
-539,7 kJ·mol−1 |
Opasnosti | |
Bezbednost prilikom rukovanja | Oxford University |
EU klasifikacija (DSD)
|
Štetan (H) |
R-oznake | R20 R21 R22 R36 R37 R38 R43 |
S-oznake | S24 S26 S36 S37 S39[5] |
NFPA 704 | |
Srodna jedinjenja | |
Drugi anjoni
|
Kobalt(II) hlorid Kobalt(II) bromid Kobalt(II) jodid |
Drugi katjoni
|
Gvožđe(II) hidroksid Nikal(II) hidroksid bakar(II) hidroksid |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Kobalt(II) hidroksid (kobaltni hidroksid) je hemijsko jedinjenje koje se sastoji od jona kobalta i hidroksida sa formulom Co(OH)2. Javlja se u dve forme, bilo kao crven prah, koja se stabilnija, ili kao plavo-zeleni prah.[3][6] Oni ima brucitnu ili kadmijum jodidnu kristalnu strukturu.[7]
Upotreba
[уреди | уреди извор]On nalazi primenu kao agens za suženje boja, lakova i mastila, u pripremi drugih kobaltnih jedinjenja, kao katalizator i u proizvodnji elektroda baterija[3].
Reakcije
[уреди | уреди извор]Kobalt(II) hidroksid se taloži kad se doda alkalni hidroksid u vodeni rastvor Co2+ jona:
Kobalt(II) hidroksid se razlaže do kobalt(II) oksida na 168 °C pod vakuumom i oksiduje su u vazduhu da formira kobalt(III) hidroksid, Co(OH)3.[3] Termalna dekompozicija produkta u vazduhu iznad 300 °C je Co3O4.[8][9][10]
Poput gvožđe(II) hidroksida, kobalt(II) hidroksid je primarno bazni hidroksid, mada on ne formira slabo kiseli crvenkasti heksaakvakobalt(II) jon, [Co(H2O)6]2+, u kiselim vodenim rastvorima. U jakim bazama, kobalt(II) hidroksid prihvata dodatne hidroksidne jone da formira tamno plave kobaltate(II) [Co(OH)4]2- i [Co(OH)6]4-[7].
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill Professional. стр. 243. ISBN 0-07-049439-8. Приступљено 27. 3. 2009.
- ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 513. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ „Safety (MSDS) data for cobalt (II) hydroxide”. Oxford University. Архивирано из оригинала 09. 03. 2009. г. Приступљено 27. 3. 2009.
- ^ Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics (87 изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. стр. 454. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ а б Wiberg Nils; Wiberg Egon; Holleman A. F. (2001). Inorganic Chemistry. Academic Press. стр. 1478—1479. ISBN 0-12-352651-5. Приступљено 27. 3. 2009.
- ^ R. S. Jayashree & P. Vishnu Kamath (1999). „Electrochemical synthesis of a-cobalt hydroxide”. Journal of Materials Chemistry. 9: 961—963. doi:10.1039/A807000H.
- ^ Synthesis of Co3O4 during thermolysis of cobalt hydroxide and binary hydroxides Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (22. март 2012), L.A. Paikina, S.M. Rakhovskaya, L.A. Vereshchagina, Neorganicheskie Materialy. Vol. 19, no. 9, pp. 1508–11. 1983
- ^ Z. P. Xu & H. C. Zeng (1998). „Thermal evolution of cobalt hydroxides: a comparative study of their various structural phases”. Journal of Materials Chemistry. 8 (11): 2499—2506. doi:10.1039/A804767G.