Пређи на садржај

Nisoldipin

С Википедије, слободне енциклопедије
Nisoldipin
Klinički podaci
Prodajno imeBaymycard, Nisocor, Sular, Syscor
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije7-12 h
Identifikatori
CAS broj63675-72-9 ДаY
ATC kodC08CA07 (WHO)
PubChemCID 4499
IUPHAR/BPS2524
DrugBankDB00401 ДаY
ChemSpider4343 ДаY
KEGGC07699 ДаY
ChEMBLCHEMBL1726 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC20H24N2O6
Molarna masa388,414
  • COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O)C(=O)OCC(C)C
  • InChI=1S/C20H24N2O6/c1-11(2)10-28-20(24)17-13(4)21-12(3)16(19(23)27-5)18(17)14-8-6-7-9-15(14)22(25)26/h6-9,11,18,21H,10H2,1-5H3 ДаY
  • Key:VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N ДаY

Nisoldipin je organsko jedinjenje, koje sadrži 20 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 388,414 Da.[1][2][3][4][5]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[6] (ALogP) 3,0
Rastvorljivost[7] (logS, log(mol/L)) -5,0
Polarna površina[8] (PSA, Å2) 110,5

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Mielcarek J, Grobelny P, Szamburska O: The effect of beta-carotene on the photostability of nisoldipine. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2005 Apr;27(3):167-71. PMID 15834448
  2. ^ Missan S, Zhabyeyev P, Dyachok O, Jones SE, McDonald TF: Block of cardiac delayed-rectifier and inward-rectifier K+ currents by nisoldipine. Br J Pharmacol. 2003 Nov;140(5):863-70. Epub 2003 Oct 6. PMID 14530219
  3. ^ Hamilton SF, Houle LM, Thadani U: Rapid-release and coat-core formulations of nisoldipine in treatment of hypertension, angina, and heart failure. Heart Dis. 1999 Nov-Dec;1(5):279-88. PMID 11720635
  4. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  5. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  6. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  7. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  8. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura[уреди | уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).