Trifenilmetil-hlorid
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
[chloro-di(phenyl)methyl]benzene
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.000.898 |
| |
| Svojstva | |
| C19H15Cl | |
| Molarna masa | 278,7754 g/mol |
| Tačka ključanja | 230 °C (446 °F; 503 K) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Trifenilmetil hlorid ili tritil hlorid je bela čvrsta materija sa hemijskom formulom C19H15Cl. Ona je alkil halid, koji se ponekad koristi za uvođenje tritil zaštitne grupe.
Priprema
[уреди | уреди извор]Trifenilmetil hlorid je komercijalno dostupan. On može biti pripremljen reakcijom trifenil metanola sa acetil hloridom, ili putem Fridel-Kraftsove alkilacije benzena sa ugljen tetrahloridom čime nastaje tritil hlorid-aluminijum hlorid kompleks, koji se onda hidrolizuje.[3]
Reakcije
[уреди | уреди извор]Trifenilmetil natrijum može biti pripremljen iz tritil hlorida i natrijuma:[4]
- (C6H5)3CCl + 2 Na → (C6H5)3CNa + NaCl
Reakcija sa srebro heksafluoro fosfatom daje trifenilmetil heksafluoro fosfat.
Literatura
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ W. E. Bachmann; C. R. Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). „Triphenylchloromethane”. Org. Synth.; Coll. Vol., 3, стр. 841
- ^ W. B. Renfrow Jr and C. R. Hauser (1943). „Triphenylmethylsodium”. Org. Synth.; Coll. Vol., 2, стр. 607