3α,5β-Андростандиол

3α,5β-Андростандиол
Називи
	IUPAC назив (3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantren-3,17-diol
	Други називи Етиохоландиол; 5β-Андростан-3α,17β-диол; Етиохолан-3α,17β-диол
Идентификација
CAS број	1851-23-6;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
ChEBI	ЦХЕБИ:36714;
ChemSpider	118551;
PubChem C ID	134494;
УНИИ	Д8А379РX68;
	SMILES C[C@]12CC[C@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@H]4O)C)O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C19H32O2
Моларна маса	292,46 g·mol−1
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Референце инфокутије

3α,5β-Андростандиол, такође познат као етиохоландиол, 5β-андростан-3α,17β-диол или етиохолан-3α,17β-диол, ендогени је природни стероид који се формира као метаболит тестостерона. Он се формира из 5β-дихидротестостерона (након 5β-редукције тестостерона) и конвертује се у етиохоланолон.

Види још[уреди | уреди извор]

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.