Мометазон фуроат
 | |
 | |
| Клинички подаци | |
|---|---|
| Продајно име | Asmanex, Asmanex Twisthaler, Elocom, Elocon |
| Drugs.com | фуроате.хтмл Монографија |
| Начин примене | топикално |
| Фармакокинетички подаци | |
| Полувреме елиминације | 5,8 сати |
| Идентификатори | |
| CAS број | 105102-22-5  |
| ATC код | D07AC13 (WHO), R03BA07 |
| PubChem | CID 441336 |
| DrugBank | DB00764 |
| ChemSpider | 390091 |
| KEGG | C07816 |
| ChEBI | CHEBI:6970 |
| ChEMBL | CHEMBL1161 |
| Хемијски подаци | |
| Формула | C22H28Cl2O4 |
| Моларна маса | 427,361 |
| |
| |
| Физички подаци | |
| Тачка топљења | 218—220 °C (424—428 °F) |
Мометазон фуроат је органско једињење, које садржи 22 атома угљеника и има молекулску масу од 427,361 Da.[1][2]
Уобичајене нуспојаве када се користе за астму укључују астму и дрозд. Стога се препоручује испрати уста након употребе.[3] Дуготрајна употреба може повећати ризик од глаукома и катаракте. Уобичајене нуспојаве када се користе у носу укључују инфекције горњих дисајних путева и крварење из носа.[4] Уобичајене нуспојаве када се наносе на кожу укључују акне, атрофију коже и свраб.[5] Дјелује тако што смањује упалу.[6]
Особине[уреди | уреди извор]
| Особина | Вредност |
|---|---|
| Број акцептора водоника | 4 |
| Број донора водоника | 2 |
| Број ротационих веза | 2 |
| Партициони коефицијент[7] (ALogP) | 3,2 |
| Растворљивост[8] (logS, log(mol/L)) | -5,9 |
| Поларна површина[9] (PSA, Å2) | 74,6 |
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709
. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
- ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
- ^ Abelovska, Jana. „Elocon Scalp Lotion”. Click pharmacy (на језику: енглески). Приступљено 2024-06-24.
- ^ „Mometasone Furoate eent Monograph for Professionals”. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано из оригинала 30. 4. 2016. г. Приступљено 11. 3. 2019.
- ^ „Mometasone Furoate topical Monograph for Professionals”. Drugs.com (на језику: енглески). American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано из оригинала 5. 8. 2020. г. Приступљено 11. 3. 2019.
- ^ „Mometasone Furoate Monograph for Professionals”. Drugs.com (на језику: енглески). American Society of Health-System Pharmacists. Архивирано из оригинала 7. 10. 2016. г. Приступљено 11. 3. 2019.
- ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Литература[уреди | уреди извор]
- Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
- Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
