Риботимидин
Изглед
![]() | |
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]-5-metilpirimidin-2,4-dion
| |
Други називи
Риботимидин, Рибозилтимин; Тимин рибозид, м5у
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.014.522 |
| |
Својства | |
C10H14N2O6 | |
Моларна маса | 258,23 g/mol |
Тачка топљења | 185 °C (365 °F; 458 K) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Референце инфокутије | |
Хемијско једињење 5-метилуридин (риботимидин) је пиримидински нуклеозид. Он је рибонуклеозидни пар Дезоксирибонуклеозида тимидина, коме недостаје хидроксилн група у 2' позицији. 5-Метилуридин садржи тиминску базу везану за рибозни пентозни шећер.
5-метилуридин се у чврстој форми јавља у облику малих белих кристала или белог кристалног праха. Молекулска маса је 258.23 Да, а тачка топљења је 185 °C. 5-метилуридин је веома стабилан под стандардном температуром и притиском.
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
Литература
[уреди | уреди извор]- Хаоyун Ан; *† Тингмин Wанг; Мартин А. Маиер; Мутхиах Манохаран; Бруце С. Росс & П. Дан Цоок (2001). „Сyнтхесис оф Новел 3‘-C-Метхyлене Тхyмидине анд 5-Метхyлуридине/Цyтидине Х-Пхоспхонатес анд Пхоспхонамидитес фор Неw Бацкбоне Модифицатион оф Олигонуцлеотидес”. Ј. Орг. Цхем. 66 (8): 2789—2801. дои:10.1021/јо001699у.
- Гленн Р. Бјöрк & Фредерицк C. Неидхардт (1971). „Аналyсис оф 5-Метхyлуридине Фунцтион ин тхе Трансфер РНА оф Есцхерицхиа цоли”. Цанцер Рес. 31: 706.