Суксаметонијум хлорид

Суксаметонијум хлорид
IUPAC име
	триметил[2-({4-оксо-4-[2-(триметилазанијумил)етокси]бутаноил}окси)етил]азанијум
Клинички подаци
Продајно име	Anectine, Quelicin, Sucostrin
Drugs.com	цхлориде.хтмл Монографија
Начин примене	Интравенозно
Фармакокинетички подаци
Излучивање	10% урином
Идентификатори
CAS број	306-40-1
ATC код	M03AB01 (WHO)
PubChem	CID 5314
IUPHAR/BPS	4004
DrugBank	DB00202
ChemSpider	5123
KEGG	C07546
ChEMBL	CHEMBL45652
Хемијски подаци
Формула	C14H30N2O4
Моларна маса	290.399
	SMILES C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C14H30N2O4/c1-15(2,3)9-11-19-13(17)7-8-14(18)20-12-10-16(4,5)6/h7-12H2,1-6H3/q+2 ; Key:AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N ;

Суксаметонијум хлорид је кватернарни релаксант скелеталних мишића који се користи у облику бромида, хлорида, или јодида. Он је деполаризациони релаксант, који делује након око 30 секунди и чије дејство траје у просеку три до пет минута.^[1]^[2]^[3]

Референце

^ Jonsson M, Dabrowski M, Gurley DA, Larsson O, Johnson EC, Fredholm BB, Eriksson LI: Activation and inhibition of human muscular and neuronal nicotinic acetylcholine receptors by succinylcholine. Anesthesiology. 2006 Apr;104(4):724-33. PMID 16571968
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Spoljašnje veze

Suxamethonium chloride

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] Jonsson M, Dabrowski M, Gurley DA, Larsson O, Johnson EC, Fredholm BB, Eriksson LI: Activation and inhibition of human muscular and neuronal nicotinic acetylcholine receptors by succinylcholine. Anesthesiology. 2006 Apr;104(4):724-33. PMID 16571968

[2] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[3] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1]

[2]

[3]