Тетрахидрофолна киселина

Tetrahidrofolna kiselina
Nazivi
	IUPAC naziv (2S)-2-{[4-({[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropteridin-6-yl]methyl}amino)phenyl]formamido}pentanedioic acid
Identifikacija
CAS broj	29347-89-5;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:20506 ;
ChemSpider	82572 ;
DrugBank	DB00116 ;
KEGG	C00101 ;
MeSH	5,6,7,8-tetrahydrofolic+acid
PubChem C ID	91443;
	SMILES O=C(O)[C@@H](NC(=O)c1ccc(cc1)NCC3N/C2=C(/N/C(=N\C2=O)N)NC3)CCC(=O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C19H23N7O6
Molarna masa	445,43 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Tetrahidrofolna kiselina (tetrahidrofolat) je derivat folne kiseline.^[4]

Metabolizam

Mnoge bakterije koriste dihidropteroat sintetazu za formiranje dihidropteroata. Taj enzim nema funkciju kod ljudi, što ga čini korisnom metom za sulfonamidne antibiotike^[5], koji se nadmeću sa PABA prekurzorom.

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ David L. Nelson; Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (IV изд.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.
^ „Sulfonamide class of antibiotics”.