Пређи на садржај

Трилостан

С Википедије, слободне енциклопедије
Трилостан
Клинички подаци
Продајно имеDesopan, Modrastane, Modrenal
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације8 х
Идентификатори
CAS број13647-35-3 ДаY
ATC кодH02CA01 (WHO)
PubChemCID 656583
DrugBankDB01108 ДаY
ChemSpider570949 ДаY
ChEBICHEBI:32260 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200907 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC20H27NO3
Моларна маса329,433
  • [H][C@]12O[C@]11CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](O)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC(C#N)=C2O
  • InChI=1S/C20H27NO3/c1-18-7-6-14-12(13(18)3-4-15(18)22)5-8-20-17(24-20)16(23)11(10-21)9-19(14,20)2/h12-15,17,22-23H,3-9H2,1-2H3/t12-,13-,14-,15-,17+,18-,19+,20+/m0/s1 ДаY
  • Key:KVJXBPDAXMEYOA-CXANFOAXSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења264 °C (507 °F)

Трилостан је органско једињење, које садржи 20 атома угљеника и има молекулску масу од 329,433 Da.[1][2][3]

Osobine[уреди | уреди извор]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 0
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 2,4
Растворљивост[5] (logS, log(mol/L)) -4,0
Поларна површина[6] (PSA, Å2) 76,8

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Komanicky P, Spark RF, Melby JC: Treatment of Cushing's syndrome with trilostane (WIN 24,540), an inhibitor of adrenal steroid biosynthesis. J Clin Endocrinol Metab. 1978 Nov;47(5):1042-51. PMID 233687
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Trilostan&oldid=27603716”