Nezelofov sindrom
| Nezelofov sindrom | |
|---|---|
| Klasifikacija i spoljašnji resursi | |
| Specijalnost | Imunologija |
| MKB-10 | D81.4 |
| MKB-9-CM | 279.13 |
| OMIM | 242700 |
| DiseasesDB | 29571 |
Nezelofov sindrom je veoma redak poremećaj koji se karakteriše imunodeficijencijom, odnosno poremećajem funkcije T-limfocita i delimično oštećenom funkcijom B-limfocita. Obično se ispoljava krajem prve godine života u vidu čestih i ponavljanih infekcija izazvanih virusima i gljivicama Pneumocystis carini i Candida.
Nezelofov sindrom je nasledni poremećaj, a kod bolesnika se uglavnom javlja mali timus. Takođe se javlja limfopenija (smanjen broj limfocita u krvi) i nemogućnost stvaranja pojedinih specifičnih antitela.[1]
Dijagnoza
[uredi | uredi izvor]Dijagnoza se postavlja na osnovu kliničke slike, imunoloških ispitivanja, merenja nivoa paratireoidnog hormona i kalcijuma u krvi, genetskih ispitivanja itd.[1]
Lečenje
[uredi | uredi izvor]Postoje pokušaji da se imunodeficijencija sanira transplantacijom koštane srži ili ranom transplantacijom grudne žlezde. Ostali vidovi terapije se svode na lečenje simptoma.[1]
Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ a b v „Nezelofov sindrom”. Arhivirano iz originala 11. 03. 2009. g. Pristupljeno 19. 9. 2008.
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
