Podzemna fauna
Podzemna fauna odnosi se na životinjske vrste koje su adaptirane za život u odsustvu svetlosti. Troglobionti i stigofauna su dve vrste podzemne faune. Obe su povezane sa hipogenskim staništima - troglobionti su povezani sa kopnenim podzemnim okruženjem (pećine i podzemni prostori iznad vodnog podzemlja), a stigofaune sa svim vrstama podzemnih voda (izdan, ponornica).
Životna sredina
[uredi | uredi izvor]Podzemna fauna rasprostranjena je širom sveta i uključuje predstavnike mnogih životinjskih grupa, uglavnom zglavkare i ostale beskičmenjake. Međutim, postoji veliki broj kičmenjaka (poput pećinskih riba i pećinskih repatih vodozemaca), mada su ređe. Zbog složenosti istraživanja podzemnih okruženja, mnoge podzemne vrste tek treba da budu otkrivene i opisane.
Osobina podzemnog staništa je ekstremno okruženje i, prema tome, podzemne vrste su obično manje od vrsta koje žive u epigejskim staništima. Glavna karakteristika podzemnog okruženja je nedostatak sunčeve svetlosti. Klimatske vrednosti, poput temperature i relativne vlažnosti vazduha, uglavnom su gotovo stabilne - temperatura odgovara godišnjoj srednjoj temperaturi na mestu gde se otvori šupljina, a relativna vlažnost retko padne ispod 90%. Izvori hrane su ograničeni i lokalizovani. Manjak sunčeve svetlosti inhibira fotosintetske procese, tako da hrana dolazi samo iz epigejskog okruženja (kroz pročišćenu vodu, gravitaciju ili pasivni transport životinja). Važni izvori hrane u podzemnom staništu su dekomopizicone životinje i gvane,[1][2][3] koje stvaraju velike beskičmenjačke zajednice u takvim pećinama.[4][5]
Ekološka klasifikacija
[uredi | uredi izvor]Životinje u pećinama pokazuju različite nivoe prilagođavanja podzemnom okruženju. Prema nedavnoj klasifikaciji, životinje koje žive u zemaljskim podzemnim staništima mogu se svrstati u tri kategorije na osnovu njihove ekologije:
- Troglobionti: vrste snažno vezane za podzemna staništa;
- Troglofili: vrste koje žive i u podzemnim i u epijskim staništima. Troglofili su takođe podeljeni na eutroglofile (vrste epigena koji mogu da održavaju stalnu podzemnu populaciju) i subtroglofile (vrste sklone da stalno ili privremeno nastanjuju podzemna staništa, ali blisko povezane sa staništima epigena zbog nekih funkcija);
- Troglokseni: vrste koje se javljaju sporadično u hipogejskom staništu i nisu u stanju da uspostave podzemnu populaciju.[6]
Što se tiče stigofaune, koriste se odgovarajuće reči stigobites, stigofili i stigokseni.
Biologija
[uredi | uredi izvor]Karakteristike podzemnog okruženja prouzrokovale su da životinje u pećinskim evolucijama razvijaju brojne adaptacije, i morfološke i fiziološke. Primeri morfoloških adaptacija uključuju depigmentaciju (gubitak spoljne pigmentacije), smanjenje debljine anoftalmija i često ekstremno smanjenje vida koje izaziva potpuni gubitak očiju. Izuzetak su, međutim, kosci u pećinama Novog Zelanda, koji poseduju velike, funkcionalne oči.[7] Ostale adaptacije uključuju razvoj i produženje antene i nogu, kako bi se bolje kretali i reagovali na stimuluse. Ove strukture su dobro obdarene hemijskim, taktilnim i vlažnim receptorima[1][2][3][8] (kao što su tvrdokrilci Leptodirus).[9]
Fiziološke adaptacije uključuju spor metabolizam i smanjenu potrošnju energije, usled ograničenog snabdevanja hranom i niske energetske efikasnosti. To će se verovatno ostvariti smanjenjem pokreta, gubljenje nadmetanja, poboljšanje sposobnosti hranjenja i efikasnošću upotrebe hrane i ektotermije. Kao posledica toga, životinje u pećinama mogu opstati duže bez jela, žive više nego uporedive vrste epigena, razmnožavaju se kasno u svom životnom veku i stvaraju manja i veća jaja.[1][2][10]
Evolucija i ekologija
[uredi | uredi izvor]Podzemna fauna razvila se izolovano.[11] Stratigrafske barijere, poput stena i njihovih slojeva, i fluvijalne barijere, poput reka i potoka, sprečavaju širenje ovih životinja.[12] Shodno tome, stanište podzemne faune i dostupnost hrane mogu biti vrlo neskladni i isključuju veliki raspon uočene raznolikosti po zemljama.
Opasnost za podzemnu faunu
[uredi | uredi izvor]Poplave mogu biti štetne za podzemne vrste tako što će dramatično promeniti raspoloživost staništa, hranu i povezanost sa drugim staništima i kiseonik. Mnoge podzemne faune su verovatno osetljive na promene u svom okruženju, a poplave koje mogu pratiti pad temperature mogu negativno uticati na neke životinje.[13]
Ljudi takođe predstavljaju pretnju troglofauni. Loše upravljanje zagađivačima (npr. pesticidi i kanalizacija) može otrovati podzemne faunske zajednice[11] i uklanjanje staništa (npr. porast/pad vodnih voda ili različiti oblici iskopavanja) takođe mogu biti velika pretnja.
Vidi još
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ a b v Stoch, Fabio (2001). Caves and karstic phenomena. Life in subterranean world (PDF). Italian Habitats. Udine, Italy: Italian Ministry of the Environment and Territory Protection and Friuli Museum of Natural History. Arhivirano iz originala (PDF) 4. 8. 2017. g. Pristupljeno 13. 5. 2020.
- ^ a b v Culver, D.C.; White, W.B. (2012). Encyclopedia of caves (2nd izd.). Waltham, MA: Elsevier/Academic Press. ISBN 9780123838322. OCLC 776633368.
- ^ a b Culver, D.C.; Pipan, Tanja (2009). The biology of caves and other subterranean habitats. New York: Oxford University Press. ISBN 9780199219933. OCLC 248538645.
- ^ Ferreira, R. L.; Martins, R. P.; Prous, X. (7. 1. 2007). „Structure of bat guano communities in a dry Brazilian cave”. Tropical Zoology (na jeziku: engleski). 20 (1): 55—74. ISSN 1970-9528. Arhivirano iz originala 17. 08. 2020. g. Pristupljeno 13. 05. 2020.
- ^ Ferreira, R. L.; Martins, R. P. (1. 12. 1999). „Trophic structure and natural history of bat guano invertebrate communities, with special reference to Brazilian caves”. Tropical Zoology. 12 (2): 231—252. ISSN 0394-6975. doi:10.1080/03946975.1999.10539391.
- ^ Sket, Boris (1. 6. 2008). „Can we agree on an ecological classification of subterranean animals?”. Journal of Natural History. 42 (21–22): 1549—1563. ISSN 0022-2933. doi:10.1080/00222930801995762.
- ^ Meyer-Rochow, Victor Benno; Liddle, Alan R (1988). „Structure and function of the eyes of two species of opilionid from New Zealand glow-worm caves (Megalopsalis tumida: Palpatores, and Hendea myersi cavernicola: Laniatores)”. Proceedings of the Royal Society of London B. 233 (1272): 293—319. doi:10.1098/rspb.1988.0023.
- ^ Vandel, Albert (1965). Biospeleology: the biology of cavernicolous animals. Oxford: Pergamon Press. ISBN 9781483185132. OCLC 893738507.
- ^ Marco, Lucarelli; Valerio, Sbordoni (1977). „Humidity responses and the role of Hamann's organ of cavernicolous Bathysciinae (Coleoptera Catopidae)”. International Journal of Speleology (na jeziku: engleski). 9: 167—177.
- ^ Rusdea, E. (1994). „Population dynamics of Laemostenus schreibersi (Carabidae) in a cave in Carinthia (Austria)”. Carabid Beetles: Ecology and Evolution (na jeziku: engleski). Springer, Dordrecht. str. 207—212. ISBN 978-90-481-4320-7. doi:10.1007/978-94-017-0968-2_32.
- ^ a b Kevin Krajick (septembar 2007). „Discoveries in the dark”. National Geographic. Arhivirano iz originala 01. 05. 2008. g. Pristupljeno 13. 05. 2020.
- ^ Thomas L. Poulson & William B. White (1969). „The cave environment”. Science. 165 (3897): 971—981. PMID 17791021. doi:10.1126/science.165.3897.971.
- ^ John Lamoreux (2004). „Stygobites are more wide-ranging than troglobites” (PDF). Journal of Cave and Karst Studies. 66 (1): 18—19.