Ramnoza

Ramnoza^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv (2R,3R,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
	Drugi nazivi izodulcit; alfa-L-Ramnoza; L-ramnoza; L-manometiloza; alfa-L-Ra; alfa-L-Ramnosid; alfa-L-Manometiloza; 6-dezoksi-L-manoza
Identifikacija
CAS broj	10485-94-6;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:16055;
ChemSpider	18150 ;
DrugBank	DB01869;
ECHA InfoCard	100.020.722
KEGG	C00507;
PubChem C ID	19233;
UNII	QN34XC755A;
	SMILES O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C6H12O5
Molarna masa	164,16 g/mol
Tačka topljenja	91-93 °C (monohidrat)
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Ramnoza (Rham) je dezoksi šećer koji se javlja u prirodi. Ona se može klasifikovati kao bilo metil-pentoza ili 6-deoksi-heksoza. Ramnoza se javlja u prirodi u svojoj L-formi kao L-ramnoza (6-dezoksi-L-manoza). To je neuobičajeno, pošto su većina prirodnih šećera u D-formi. Izuzeci su metil pentoze L-fukoza i L-ramnoza i pentoza L-arabinoza.

Ramnoza može biti izolovana iz pasjakovine i biljki iz genusa Uncaria.^[5]

Reference

^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. стр. 8171. ISBN 091191028X. </noinclude>
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ „Chemical from tropical flower latest weapon against wrinkles”. The Daily Telegraph. 6. 2. 2011. Архивирано из оригинала 08. 02. 2011. г. Приступљено 7. 1. 2011.

Literatura

Spoljašnje veze

Upotreba L-ramnoze u studijama ireverziblne apsorpcije bakteriofaga PL-1

[1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (11th изд.). Merck Publishing. 1989. стр. 8171. ISBN 091191028X. </noinclude>

[2] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[5] „Chemical from tropical flower latest weapon against wrinkles”. The Daily Telegraph. 6. 2. 2011. Архивирано из оригинала 08. 02. 2011. г. Приступљено 7. 1. 2011.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]