3α-Дихидропрогестерон
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
3α-Hidroksi-4-pregnen-20-on
| |
| Други називи
3α-Дихидропрогестерон
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Својства | |
| C21H32O2 | |
| Моларна маса | 316,47758 g/mol |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Референце инфокутије | |
3α-Дихидропрогестерон (3α-ДХП), такође познат као 3α-хидроксипрогестерон, као и прегн-4-ен-3α-ол-20-он, је ендогени неуростероид.[3] Он се може биосинтетисати посредством 3α-хидроксистероидне дехидрогеназе из прогестерона.[3] Познато је да 3α-ДХП делује као позитивни алостерни модулатор ГАБАА рецептора и да је активан као алопрегнанолон у погледу свог дејства.[3] Сходно томе, он има анксиолитичко дејство код животиња.[4] Такође је познато да 3α-ДХП инхибира секрецију фоликулостимулишућег хормона (ФСХ) из хипофизе пацова, што указује на могућа антигонадотропна својства.[3] За разлику од већине других инхибиторних неуростероида, 3α-ДХП продукција се не блокира 5α-редуктазним инхибиторима попут финастерида.[3]
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г д Неуростероидс анд Браин Фунцтион. Ацадемиц Пресс. 12. 12. 2001. стр. 484—. ИСБН 978-0-08-054423-6.
- ^ Кавалиерс, Мартин; Wиебе, Јохн П.; Галеа, Лииса А.M. (1994). „Редуцтион оф предатор одор-индуцед анxиетy ин мице бy тхе неуростероид 3α-хyдроxy-4-прегнен-20-оне (3αХП)”. Браин Ресеарцх. 645 (1-2): 325—329. ИССН 0006-8993. дои:10.1016/0006-8993(94)91667-5.